Trăsătură
Persistent CMV viremia
Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Rezumat
- Denumit și
- Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
- Sistem corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-cmv-viremia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Persistent CMV viremia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu8 de gene asociate cu Persistent CMV viremia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Persistent CMV viremia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LATlinker for activation of T cells | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni