Tratto

Persistent CMV viremia

Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.

HPO HP:0032247

Detto anche: Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
Sistema corporeo: Laboratory abnormality Abnormality of the immune system

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8 geni collegati a Persistent CMV viremia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Persistent CMV viremia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CD28CD28 molecule	Sempre	In 1 condizione
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Sempre	In 1 condizione
LATlinker for activation of T cells	Sempre	In 1 condizione
MAGT1magnesium transporter 1	Sempre	In 1 condizione
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit	Sempre	In 1 condizione
TPP2tripeptidyl peptidase 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	A volte (5–29%)	In 2 condizioni

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Opportunistic viral infection Persistent viremia Unusual cytomegalovirus infection

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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