Trait
Persistent CMV viremia
Persistent or recurrent detection of cytomegalovirus (CMV) in the blood that occurs in the context of unusual susceptibility to infection.
Résumé
- Aussi appelé
- Chronic CMV viremia, Persistent CMV viraemia, Recurrent CMV viremia
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Persistent CMV viremia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| LATlinker for activation of T cells | Toujours | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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