Característica
Ankle hypermobility
The ankle joint can move, passively and/or actively, beyond normal limits along its physiological axes.
Resumo
- Também conhecida como
- Increased laxity of ankles
- Sistema do corpo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Ankle hypermobility, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOMPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
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- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMFN2About this report →
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Obter o meu Genome Test5 genes associados a Ankle hypermobility
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Ankle hypermobility. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| MFN2mitofusin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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