Rasgo
Ankle hypermobility
The ankle joint can move, passively and/or actively, beyond normal limits along its physiological axes.
Resumen
- También conocido como
- Increased laxity of ankles
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Ankle hypermobility, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOMPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
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- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPYCR2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPYCR2About this report →
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Obtener mi Genome Test5 genes asociados a Ankle hypermobility
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ankle hypermobility. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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