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Gene

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Resumo

Localização citogenética
9q34.12
Coordenadas
Cromossoma 9: 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Exões
28 exões ao longo de 85,3 kb
Proteína
1575 aminoácidos
Também conhecido como
DKFZp434E202
Transcrito MANE Select
ENST00000361069.9NM_006059.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa LAMC3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como LAMC3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 9, com um parêntese onde se situa LAMC3. LAMC3 e 17 genes próximos no cromossoma 9, de 130 551 824 a 131 551 823.Cromossoma 99q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3: 130 578 965–130 638 354, fita diretaFUBP3PRDM12: 130 664 594–130 682 986, fita diretaPRDM12EXOSC2: 130 693 721–130 707 608, fita diretaEXOSC2ABL1: 130 713 043–130 887 675, fita diretaABL1: 130 713 626–130 713 724, fita diretaQRFP: 130 892 707–130 896 812, fita inversaQRFPFIBCD1: 130 900 194–130 941 232, fita inversaFIBCD1LAMC3: 131 009 174–131 094 473, fita diretaLAMC3AIF1L: 131 096 446–131 123 243, fita diretaAIF1LNUP214: 131 124 868–131 234 667, fita diretaNUP214FAM78A: 131 258 076–131 278 194, fita inversaFAM78APLPP7: 131 289 459–131 359 022, fita diretaPLPP7PRRC2B: 131 373 636–131 500 197, fita diretaPRRC2B: 131 430 129–131 430 218, fita direta: 131 432 759–131 446 473, fita diretaPOMT1: 131 502 789–131 523 806, fita diretaPOMT1UCK1: 131 523 756–131 531 289, fita inversaUCK1PRRT1B: 131 545 520–131 560 893, fita diretaPRRT1BDiagrama de LAMC3: 28 exões na cadeia direta do cromossoma 9Exão 1: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 20: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 1 local conhecido associado a doençaExão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 23: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 131 009 174–131 009 587, 414 basesExão 2: 131 026 285–131 026 589, 305 basesExão 3: 131 032 045–131 032 175, 131 basesExão 4: 131 036 166–131 036 332, 167 basesExão 5: 131 038 864–131 039 052, 189 basesExão 6: 131 039 131–131 039 248, 118 basesExão 7: 131 041 637–131 041 735, 99 basesExão 8: 131 045 524–131 045 660, 137 basesExão 9: 131 049 020–131 049 130, 111 basesExão 10: 131 052 491–131 052 683, 193 basesExão 11: 131 052 850–131 052 965, 116 basesExão 12: 131 056 929–131 057 147, 219 basesExão 13: 131 061 035–131 061 223, 189 basesExão 14: 131 066 960–131 067 205, 246 basesExão 15: 131 068 078–131 068 231, 154 basesExão 16: 131 068 908–131 069 050, 143 basesExão 17: 131 069 672–131 069 850, 179 basesExão 18: 131 071 484–131 071 625, 142 basesExão 19: 131 072 630–131 072 835, 206 basesExão 20: 131 073 245–131 073 321, 77 basesExão 21: 131 075 831–131 075 965, 135 basesExão 22: 131 077 187–131 077 334, 148 basesExão 23: 131 079 149–131 079 298, 150 basesExão 24: 131 082 059–131 082 161, 103 basesExão 25: 131 085 524–131 085 723, 200 basesExão 26: 131 087 476–131 087 622, 147 basesExão 27: 131 087 718–131 087 817, 100 basesExão 28: 131 091 537–131 094 473, 2937 bases1510152025285′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 7,5 kb dos 85,3 kb do gene; 4728 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê LAMC3

22

posições em LAMC3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 85,3 kb de LAMC3, incluindo os intrões, e não apenas os 7,5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene LAMC3: laminin subunit gamma 3. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. Gene LAMC3: laminin subunit gamma 3 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/lamc3

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