Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
9q34.12
Koordináták
9. kromoszóma: 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Exonok
28 exon, összesen 85,3 kb
Fehérje
1575 aminosav
Más néven ismert
DKFZp434E202
MANE Select transzkriptum
ENST00000361069.9NM_006059.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) LAMC3 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A LAMC3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
9. kromoszóma, a LAMC3 helyét zárójel jelöli. A LAMC3 és környékén 17 gén a 9. kromoszómán, 130 551 824–131 551 823 között.9. kromoszóma9q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3: 130 578 965–130 638 354, előre szálFUBP3PRDM12: 130 664 594–130 682 986, előre szálPRDM12EXOSC2: 130 693 721–130 707 608, előre szálEXOSC2ABL1: 130 713 043–130 887 675, előre szálABL1: 130 713 626–130 713 724, előre szálQRFP: 130 892 707–130 896 812, fordított szálQRFPFIBCD1: 130 900 194–130 941 232, fordított szálFIBCD1LAMC3: 131 009 174–131 094 473, előre szálLAMC3AIF1L: 131 096 446–131 123 243, előre szálAIF1LNUP214: 131 124 868–131 234 667, előre szálNUP214FAM78A: 131 258 076–131 278 194, fordított szálFAM78APLPP7: 131 289 459–131 359 022, előre szálPLPP7PRRC2B: 131 373 636–131 500 197, előre szálPRRC2B: 131 430 129–131 430 218, előre szál: 131 432 759–131 446 473, előre szálPOMT1: 131 502 789–131 523 806, előre szálPOMT1UCK1: 131 523 756–131 531 289, fordított szálUCK1PRRT1B: 131 545 520–131 560 893, előre szálPRRT1BA LAMC3 ábrája: 28 exon a(z) 9. kromoszóma előre szálán1. exon: 3 ismert betegségokozó hely3. exon: 1 ismert betegségokozó hely4. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 1 ismert betegségokozó hely16. exon: 2 ismert betegségokozó hely20. exon: 2 ismert betegségokozó hely21. exon: 1 ismert betegségokozó hely22. exon: 1 ismert betegségokozó hely23. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 131 009 174–131 009 587, 414 bázis2. exon: 131 026 285–131 026 589, 305 bázis3. exon: 131 032 045–131 032 175, 131 bázis4. exon: 131 036 166–131 036 332, 167 bázis5. exon: 131 038 864–131 039 052, 189 bázis6. exon: 131 039 131–131 039 248, 118 bázis7. exon: 131 041 637–131 041 735, 99 bázis8. exon: 131 045 524–131 045 660, 137 bázis9. exon: 131 049 020–131 049 130, 111 bázis10. exon: 131 052 491–131 052 683, 193 bázis11. exon: 131 052 850–131 052 965, 116 bázis12. exon: 131 056 929–131 057 147, 219 bázis13. exon: 131 061 035–131 061 223, 189 bázis14. exon: 131 066 960–131 067 205, 246 bázis15. exon: 131 068 078–131 068 231, 154 bázis16. exon: 131 068 908–131 069 050, 143 bázis17. exon: 131 069 672–131 069 850, 179 bázis18. exon: 131 071 484–131 071 625, 142 bázis19. exon: 131 072 630–131 072 835, 206 bázis20. exon: 131 073 245–131 073 321, 77 bázis21. exon: 131 075 831–131 075 965, 135 bázis22. exon: 131 077 187–131 077 334, 148 bázis23. exon: 131 079 149–131 079 298, 150 bázis24. exon: 131 082 059–131 082 161, 103 bázis25. exon: 131 085 524–131 085 723, 200 bázis26. exon: 131 087 476–131 087 622, 147 bázis27. exon: 131 087 718–131 087 817, 100 bázis28. exon: 131 091 537–131 094 473, 2937 bázis1510152025285′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 85,3 kb-jából 7,5 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4728 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) LAMC3 gént

22

pozíció a(z) LAMC3 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a LAMC3 gén mind a 85,3 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 7,5 kb exonját.

A(z) LAMC3 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) LAMC3 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). LAMC3 gén: laminin subunit gamma 3. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. LAMC3 gén: laminin subunit gamma 3 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/lamc3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet