Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.12
Koordinaadid
Kromosoom 9: 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Eksonid
28 eksonit, ulatus 85,3 kb
Valk
1575 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp434E202
MANE Select transkript
ENST00000361069.9NM_006059.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LAMC3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LAMC3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub LAMC3. LAMC3 ja sellele lähedal asuvad 17 geeni kromosoomil 9, vahemikus 130 551 824 kuni 131 551 823.Kromosoom 99q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3: 130 578 965–130 638 354, otsene ahelFUBP3PRDM12: 130 664 594–130 682 986, otsene ahelPRDM12EXOSC2: 130 693 721–130 707 608, otsene ahelEXOSC2ABL1: 130 713 043–130 887 675, otsene ahelABL1: 130 713 626–130 713 724, otsene ahelQRFP: 130 892 707–130 896 812, pöördne ahelQRFPFIBCD1: 130 900 194–130 941 232, pöördne ahelFIBCD1LAMC3: 131 009 174–131 094 473, otsene ahelLAMC3AIF1L: 131 096 446–131 123 243, otsene ahelAIF1LNUP214: 131 124 868–131 234 667, otsene ahelNUP214FAM78A: 131 258 076–131 278 194, pöördne ahelFAM78APLPP7: 131 289 459–131 359 022, otsene ahelPLPP7PRRC2B: 131 373 636–131 500 197, otsene ahelPRRC2B: 131 430 129–131 430 218, otsene ahel: 131 432 759–131 446 473, otsene ahelPOMT1: 131 502 789–131 523 806, otsene ahelPOMT1UCK1: 131 523 756–131 531 289, pöördne ahelUCK1PRRT1B: 131 545 520–131 560 893, otsene ahelPRRT1BLAMC3 skeem: 28 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 1: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 131 009 174–131 009 587, 414 alustEkson 2: 131 026 285–131 026 589, 305 alustEkson 3: 131 032 045–131 032 175, 131 alustEkson 4: 131 036 166–131 036 332, 167 alustEkson 5: 131 038 864–131 039 052, 189 alustEkson 6: 131 039 131–131 039 248, 118 alustEkson 7: 131 041 637–131 041 735, 99 alustEkson 8: 131 045 524–131 045 660, 137 alustEkson 9: 131 049 020–131 049 130, 111 alustEkson 10: 131 052 491–131 052 683, 193 alustEkson 11: 131 052 850–131 052 965, 116 alustEkson 12: 131 056 929–131 057 147, 219 alustEkson 13: 131 061 035–131 061 223, 189 alustEkson 14: 131 066 960–131 067 205, 246 alustEkson 15: 131 068 078–131 068 231, 154 alustEkson 16: 131 068 908–131 069 050, 143 alustEkson 17: 131 069 672–131 069 850, 179 alustEkson 18: 131 071 484–131 071 625, 142 alustEkson 19: 131 072 630–131 072 835, 206 alustEkson 20: 131 073 245–131 073 321, 77 alustEkson 21: 131 075 831–131 075 965, 135 alustEkson 22: 131 077 187–131 077 334, 148 alustEkson 23: 131 079 149–131 079 298, 150 alustEkson 24: 131 082 059–131 082 161, 103 alustEkson 25: 131 085 524–131 085 723, 200 alustEkson 26: 131 087 476–131 087 622, 147 alustEkson 27: 131 087 718–131 087 817, 100 alustEkson 28: 131 091 537–131 094 473, 2937 alust1510152025285′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,5 kb kogupikkusega 85,3 kb; neist 4728 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LAMC3

22

kohad geenis LAMC3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LAMC3 85,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (7,5 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LAMC3 geen: laminin subunit gamma 3. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. LAMC3 geen: laminin subunit gamma 3 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lamc3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test