Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Sammanfattning

Cytogenetisk position
9q34.12
Koordinater
Kromosom 9: 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Exoner
28 exoner på 85,3 kb
Protein
1 575 aminosyror
Även känd som
DKFZp434E202
MANE Select-transkript
ENST00000361069.9NM_006059.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser LAMC3 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är LAMC3 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 9, med en parentes där LAMC3 finns. LAMC3 och 17 gener i närheten på kromosom 9, från 130 551 824 till 131 551 823.Kromosom 99q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3: 130 578 965–130 638 354, framåt-strängFUBP3PRDM12: 130 664 594–130 682 986, framåt-strängPRDM12EXOSC2: 130 693 721–130 707 608, framåt-strängEXOSC2ABL1: 130 713 043–130 887 675, framåt-strängABL1: 130 713 626–130 713 724, framåt-strängQRFP: 130 892 707–130 896 812, bakåt-strängQRFPFIBCD1: 130 900 194–130 941 232, bakåt-strängFIBCD1LAMC3: 131 009 174–131 094 473, framåt-strängLAMC3AIF1L: 131 096 446–131 123 243, framåt-strängAIF1LNUP214: 131 124 868–131 234 667, framåt-strängNUP214FAM78A: 131 258 076–131 278 194, bakåt-strängFAM78APLPP7: 131 289 459–131 359 022, framåt-strängPLPP7PRRC2B: 131 373 636–131 500 197, framåt-strängPRRC2B: 131 430 129–131 430 218, framåt-sträng: 131 432 759–131 446 473, framåt-strängPOMT1: 131 502 789–131 523 806, framåt-strängPOMT1UCK1: 131 523 756–131 531 289, bakåt-strängUCK1PRRT1B: 131 545 520–131 560 893, framåt-strängPRRT1BDiagram över LAMC3: 28 exoner på framåt-strängen av kromosom 9Exon 1: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 16: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 20: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 131 009 174–131 009 587, 414 baserExon 2: 131 026 285–131 026 589, 305 baserExon 3: 131 032 045–131 032 175, 131 baserExon 4: 131 036 166–131 036 332, 167 baserExon 5: 131 038 864–131 039 052, 189 baserExon 6: 131 039 131–131 039 248, 118 baserExon 7: 131 041 637–131 041 735, 99 baserExon 8: 131 045 524–131 045 660, 137 baserExon 9: 131 049 020–131 049 130, 111 baserExon 10: 131 052 491–131 052 683, 193 baserExon 11: 131 052 850–131 052 965, 116 baserExon 12: 131 056 929–131 057 147, 219 baserExon 13: 131 061 035–131 061 223, 189 baserExon 14: 131 066 960–131 067 205, 246 baserExon 15: 131 068 078–131 068 231, 154 baserExon 16: 131 068 908–131 069 050, 143 baserExon 17: 131 069 672–131 069 850, 179 baserExon 18: 131 071 484–131 071 625, 142 baserExon 19: 131 072 630–131 072 835, 206 baserExon 20: 131 073 245–131 073 321, 77 baserExon 21: 131 075 831–131 075 965, 135 baserExon 22: 131 077 187–131 077 334, 148 baserExon 23: 131 079 149–131 079 298, 150 baserExon 24: 131 082 059–131 082 161, 103 baserExon 25: 131 085 524–131 085 723, 200 baserExon 26: 131 087 476–131 087 622, 147 baserExon 27: 131 087 718–131 087 817, 100 baserExon 28: 131 091 537–131 094 473, 2 937 baser1510152025285′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 7,5 kb av genens 85,3 kb, och 4 728 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest LAMC3

22

positioner i LAMC3 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 85,3 kb av LAMC3, med introner inräknade, inte bara de 7,5 kb exoner.

Egenskaper kopplade till LAMC3

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som LAMC3 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). LAMC3-genen: laminin subunit gamma 3. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. LAMC3-genen: laminin subunit gamma 3 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/lamc3

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test