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Gène

LAMC3

laminin subunit gamma 3

Résumé

Localisation cytogénétique
9q34.12
Coordonnées
Chromosome 9 : 131 009 174–131 094 473 (GRCh38)
Exons
28 exons sur 85,3 kb
Protéine
1 575 acides aminés
Aussi appelé
DKFZp434E202
Transcrit MANE Select
ENST00000361069.9NM_006059.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore LAMC3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de LAMC3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de LAMC3. LAMC3 et 17 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 130 551 824 à 131 551 823.Chromosome 99q34.12p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3130,6 Mb130,8 Mb131 Mb131,2 Mb131,4 MbFUBP3 : 130 578 965–130 638 354, brin directFUBP3PRDM12 : 130 664 594–130 682 986, brin directPRDM12EXOSC2 : 130 693 721–130 707 608, brin directEXOSC2ABL1 : 130 713 043–130 887 675, brin directABL1 : 130 713 626–130 713 724, brin directQRFP : 130 892 707–130 896 812, brin inverseQRFPFIBCD1 : 130 900 194–130 941 232, brin inverseFIBCD1LAMC3 : 131 009 174–131 094 473, brin directLAMC3AIF1L : 131 096 446–131 123 243, brin directAIF1LNUP214 : 131 124 868–131 234 667, brin directNUP214FAM78A : 131 258 076–131 278 194, brin inverseFAM78APLPP7 : 131 289 459–131 359 022, brin directPLPP7PRRC2B : 131 373 636–131 500 197, brin directPRRC2B : 131 430 129–131 430 218, brin direct : 131 432 759–131 446 473, brin directPOMT1 : 131 502 789–131 523 806, brin directPOMT1UCK1 : 131 523 756–131 531 289, brin inverseUCK1PRRT1B : 131 545 520–131 560 893, brin directPRRT1BSchéma de LAMC3 : 28 exons sur le brin direct du chromosome 9Exon 1 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 2 sites connus associés à une maladieExon 20 : 2 sites connus associés à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 131 009 174–131 009 587, 414 basesExon 2 : 131 026 285–131 026 589, 305 basesExon 3 : 131 032 045–131 032 175, 131 basesExon 4 : 131 036 166–131 036 332, 167 basesExon 5 : 131 038 864–131 039 052, 189 basesExon 6 : 131 039 131–131 039 248, 118 basesExon 7 : 131 041 637–131 041 735, 99 basesExon 8 : 131 045 524–131 045 660, 137 basesExon 9 : 131 049 020–131 049 130, 111 basesExon 10 : 131 052 491–131 052 683, 193 basesExon 11 : 131 052 850–131 052 965, 116 basesExon 12 : 131 056 929–131 057 147, 219 basesExon 13 : 131 061 035–131 061 223, 189 basesExon 14 : 131 066 960–131 067 205, 246 basesExon 15 : 131 068 078–131 068 231, 154 basesExon 16 : 131 068 908–131 069 050, 143 basesExon 17 : 131 069 672–131 069 850, 179 basesExon 18 : 131 071 484–131 071 625, 142 basesExon 19 : 131 072 630–131 072 835, 206 basesExon 20 : 131 073 245–131 073 321, 77 basesExon 21 : 131 075 831–131 075 965, 135 basesExon 22 : 131 077 187–131 077 334, 148 basesExon 23 : 131 079 149–131 079 298, 150 basesExon 24 : 131 082 059–131 082 161, 103 basesExon 25 : 131 085 524–131 085 723, 200 basesExon 26 : 131 087 476–131 087 622, 147 basesExon 27 : 131 087 718–131 087 817, 100 basesExon 28 : 131 091 537–131 094 473, 2 937 bases1510152025285′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,5 kb sur les 85,3 kb du gène ; 4 728 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit LAMC3

22

positions dans LAMC3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 85,3 kb de LAMC3, introns compris, et pas seulement les 7,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène LAMC3 : laminin subunit gamma 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/lamc3

Vancouver

Dante Labs. Gène LAMC3 : laminin subunit gamma 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/lamc3

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