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Gene

GPR68

G protein-coupled receptor 68

Resumo

Localização citogenética
14q32.11
Coordenadas
Cromossoma 14: 91 232 532–91 244 704 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 12,2 kb
Proteína
365 aminoácidos
Hereditariedade
Autossómica dominante
Também conhecido como
OGR1
Transcrito MANE Select
ENST00000650645.1NM_001177676.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

Hereditariedade

Autossómica dominante
Basta uma cópia alterada, herdada de qualquer um dos progenitores. Um progenitor que a tenha transmite-a a cada filho com uma probabilidade de um em dois.

Como GPR68 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 14, com um parêntese onde se situa GPR68. GPR68 e 6 genes próximos no cromossoma 14, de 90 738 618 a 91 738 617.Cromossoma 1414q32.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbTTC7B: 90 524 564–90 816 525, fita inversaTTC7BRPS6KA5: 90 847 861–91 060 685, fita inversaRPS6KA5DGLUCY: 91 060 044–91 226 930, fita diretaDGLUCYGPR68: 91 232 532–91 244 704, fita inversaGPR68CCDC88C: 91 271 323–91 417 890, fita inversaCCDC88CPPP4R3A: 91 457 139–91 510 556, fita inversaPPP4R3ACATSPERB: 91 580 696–91 780 707, fita inversaCATSPERBDiagrama de GPR68: 2 exões na cadeia inversa do cromossoma 14Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 91 232 532–91 235 179, 2648 basesExão 1: 91 244 297–91 244 704, 408 bases215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,1 kb dos 12,2 kb do gene; 1098 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê GPR68

1

posição em GPR68 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 12,2 kb de GPR68, incluindo os intrões, e não apenas os 3,1 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene GPR68: G protein-coupled receptor 68. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/gpr68

Vancouver

Dante Labs. Gene GPR68: G protein-coupled receptor 68 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/gpr68

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