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Gene

GPR68

G protein-coupled receptor 68

Sintesi

Localizzazione citogenetica
14q32.11
Coordinate
Cromosoma 14: 91.232.532–91.244.704 (GRCh38)
Esoni
2 esoni su 12,2 kb
Proteina
365 amminoacidi
Ereditarietà
Autosomica dominante
Noto anche come
OGR1
Trascritto MANE Select
ENST00000650645.1NM_001177676.2
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

Ereditarietà

Autosomica dominante
Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.

Struttura di GPR68

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 14, con una parentesi dove si trova GPR68. GPR68 e 6 geni nelle vicinanze sul cromosoma 14, da 90.738.618 a 91.738.617.Cromosoma 1414q32.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbTTC7B: 90.524.564–90.816.525, filamento inversoTTC7BRPS6KA5: 90.847.861–91.060.685, filamento inversoRPS6KA5DGLUCY: 91.060.044–91.226.930, filamento direttoDGLUCYGPR68: 91.232.532–91.244.704, filamento inversoGPR68CCDC88C: 91.271.323–91.417.890, filamento inversoCCDC88CPPP4R3A: 91.457.139–91.510.556, filamento inversoPPP4R3ACATSPERB: 91.580.696–91.780.707, filamento inversoCATSPERBDiagramma di GPR68: 2 esoni sul filamento inverso del cromosoma 14Esone 2: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 2: 91.232.532–91.235.179, 2648 basiEsone 1: 91.244.297–91.244.704, 408 basi215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3,1 kb dei 12,2 kb del gene; 1098 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge GPR68

1

posizione in GPR68 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 12,2 kb di GPR68, introni inclusi, non solo i 3,1 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene GPR68: G protein-coupled receptor 68. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/gpr68

Vancouver

Dante Labs. Gene GPR68: G protein-coupled receptor 68 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/gpr68

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