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Gene

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

Resumo

Localização citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromossoma 17: 7 225 342–7 234 517 (GRCh38)
Exões
15 exões ao longo de 9,2 kb
Proteína
736 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000005340.10NM_004422.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa DVL2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como DVL2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa DVL2. DVL2 e 63 genes próximos no cromossoma 17, de 6 729 930 a 7 729 929.Cromossoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6 755 375–6 775 647, fita diretaXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, fita diretaFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, fita inversaTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, fita diretaRNASEK: 7 012 412–7 014 535, fita diretaRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, fita diretaBACC1: 7 014 480–7 017 544, fita diretaBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, fita diretaBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, fita diretaSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, fita inversaSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, fita inversaCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, fita inversaASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, fita inversaASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, fita inversaACADVL: 7 217 125–7 225 273, fita diretaACADVLDVL2: 7 225 342–7 234 517, fita inversaDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, fita inversaPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, fita inversaGABARAP: 7 240 427–7 244 635, fita inversaCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, fita inversa: 7 246 829–7 262 089, fita inversaELP5: 7 250 818–7 260 165, fita diretaCLDN7: 7 257 359–7 264 016, fita inversaSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, fita diretaYBX2: 7 288 253–7 294 750, fita inversaYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, fita diretaEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, fita inversaGPS2: 7 312 661–7 319 174, fita inversaNEURL4: 7 315 628–7 329 393, fita inversaACAP1: 7 332 960–7 351 478, fita diretaKCTD11: 7 351 889–7 354 944, fita diretaTMEM95: 7 355 123–7 357 219, fita diretaTNK1: 7 380 534–7 389 779, fita diretaTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, fita inversaPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, fita inversaTMEM256: 7 402 774–7 404 138, fita inversaTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, fita diretaSPEM1: 7 420 323–7 421 637, fita diretaSPEM2: 7 425 563–7 427 568, fita diretaSPEM3: 7 428 857–7 432 820, fita direta: 7 428 861–7 436 278, fita diretaTMEM102: 7 435 344–7 437 679, fita diretaFGF11: 7 438 128–7 444 937, fita diretaCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, fita diretaZBTB4: 7 459 366–7 484 278, fita inversaZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, fita diretaSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, fita diretaPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, fita diretaTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, fita diretaTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, fita diretaTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, fita diretaSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, fita diretaEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, fita diretaCD68: 7 579 380–7 582 515, fita diretaMPDU1: 7 583 214–7 594 419, fita diretaSOX15: 7 588 178–7 590 101, fita inversaFXR2: 7 591 230–7 614 916, fita inversaSHBG: 7 613 946–7 633 469, fita diretaSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, fita inversaSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, fita diretaATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, fita inversaTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, fita diretaWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, fita diretaEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, fita diretaDNAH2Diagrama de DVL2: 15 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 15: 7 225 342–7 226 313, 972 basesExão 14: 7 226 421–7 226 639, 219 basesExão 13: 7 227 090–7 227 269, 180 basesExão 12: 7 227 404–7 227 535, 132 basesExão 11: 7 227 655–7 227 783, 129 basesExão 10: 7 227 977–7 228 044, 68 basesExão 9: 7 228 969–7 229 045, 77 basesExão 8: 7 229 135–7 229 274, 140 basesExão 7: 7 229 378–7 229 447, 70 basesExão 6: 7 229 588–7 229 678, 91 basesExão 5: 7 229 808–7 229 943, 136 basesExão 4: 7 230 046–7 230 155, 110 basesExão 3: 7 230 285–7 230 430, 146 basesExão 2: 7 230 728–7 230 797, 70 basesExão 1: 7 234 069–7 234 517, 449 bases1514131211109876543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3 kb dos 9,2 kb do gene; 2211 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê DVL2

4

posições em DVL2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 9,2 kb de DVL2, incluindo os intrões, e não apenas os 3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene DVL2: dishevelled segment polarity protein 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. Gene DVL2: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/dvl2

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