Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
17p13.1
Koordináták
17. kromoszóma: 7 225 342–7 234 517 (GRCh38)
Exonok
15 exon, összesen 9,2 kb
Fehérje
736 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000005340.10NM_004422.3
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) DVL2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A DVL2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
17. kromoszóma, a DVL2 helyét zárójel jelöli. A DVL2 és környékén 63 gén a 17. kromoszómán, 6 729 930–7 729 929 között.17. kromoszóma17p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6 755 375–6 775 647, előre szálXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, előre szálFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, fordított szálTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, előre szálRNASEK: 7 012 412–7 014 535, előre szálRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, előre szálBACC1: 7 014 480–7 017 544, előre szálBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, előre szálBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, előre szálSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, fordított szálSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, fordított szálCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, fordított szálASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, fordított szálASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, fordított szálACADVL: 7 217 125–7 225 273, előre szálACADVLDVL2: 7 225 342–7 234 517, fordított szálDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, fordított szálPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, fordított szálGABARAP: 7 240 427–7 244 635, fordított szálCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, fordított szál: 7 246 829–7 262 089, fordított szálELP5: 7 250 818–7 260 165, előre szálCLDN7: 7 257 359–7 264 016, fordított szálSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, előre szálYBX2: 7 288 253–7 294 750, fordított szálYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, előre szálEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, fordított szálGPS2: 7 312 661–7 319 174, fordított szálNEURL4: 7 315 628–7 329 393, fordított szálACAP1: 7 332 960–7 351 478, előre szálKCTD11: 7 351 889–7 354 944, előre szálTMEM95: 7 355 123–7 357 219, előre szálTNK1: 7 380 534–7 389 779, előre szálTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, fordított szálPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, fordított szálTMEM256: 7 402 774–7 404 138, fordított szálTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, előre szálSPEM1: 7 420 323–7 421 637, előre szálSPEM2: 7 425 563–7 427 568, előre szálSPEM3: 7 428 857–7 432 820, előre szál: 7 428 861–7 436 278, előre szálTMEM102: 7 435 344–7 437 679, előre szálFGF11: 7 438 128–7 444 937, előre szálCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, előre szálZBTB4: 7 459 366–7 484 278, fordított szálZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, előre szálSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, előre szálPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, előre szálTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, előre szálTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, előre szálTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, előre szálSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, előre szálEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, előre szálCD68: 7 579 380–7 582 515, előre szálMPDU1: 7 583 214–7 594 419, előre szálSOX15: 7 588 178–7 590 101, fordított szálFXR2: 7 591 230–7 614 916, fordított szálSHBG: 7 613 946–7 633 469, előre szálSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, fordított szálSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, előre szálATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, fordított szálTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, előre szálWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, előre szálEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, előre szálDNAH2A DVL2 ábrája: 15 exon a(z) 17. kromoszóma fordított szálán15. exon: 7 225 342–7 226 313, 972 bázis14. exon: 7 226 421–7 226 639, 219 bázis13. exon: 7 227 090–7 227 269, 180 bázis12. exon: 7 227 404–7 227 535, 132 bázis11. exon: 7 227 655–7 227 783, 129 bázis10. exon: 7 227 977–7 228 044, 68 bázis9. exon: 7 228 969–7 229 045, 77 bázis8. exon: 7 229 135–7 229 274, 140 bázis7. exon: 7 229 378–7 229 447, 70 bázis6. exon: 7 229 588–7 229 678, 91 bázis5. exon: 7 229 808–7 229 943, 136 bázis4. exon: 7 230 046–7 230 155, 110 bázis3. exon: 7 230 285–7 230 430, 146 bázis2. exon: 7 230 728–7 230 797, 70 bázis1. exon: 7 234 069–7 234 517, 449 bázis1514131211109876543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 9,2 kb-jából 3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2211 bázis kódolja a fehérjét.

DVL2 szekvenálása

4

DVL2-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a DVL2 gén mind a 9,2 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 3 kb-át.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). DVL2 gén: dishevelled segment polarity protein 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. DVL2 gén: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/dvl2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet