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유전자

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

요약

세포유전학적 위치
17p13.1
좌표
염색체 17: 7,225,342–7,234,517 (GRCh38)
엑손
엑손 15개, 9.2 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 736개
MANE Select 전사체
ENST00000005340.10NM_004422.3
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

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DVL2의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 17, with a bracket where DVL2 sits. DVL2 and 63 genes near it on chromosome 17, from 6,729,930 to 7,729,929.Chromosome 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36.8 Mb7 Mb7.2 Mb7.4 Mb7.6 MbXAF1: 6,755,375–6,775,647, 정방향 strandXAF1FBXO39: 6,776,210–6,797,101, 정방향 strandFBXO39TEKT1: 6,789,133–6,831,761, 역방향 strandTEKT1ALOX12: 6,996,049–7,010,754, 정방향 strandRNASEK: 7,012,412–7,014,535, 정방향 strandRNASEK-C17orf49: 7,012,635–7,017,520, 정방향 strandBACC1: 7,014,480–7,017,544, 정방향 strandBACC1BCL6B: 7,023,050–7,030,290, 정방향 strandBCL6BSLC16A13: 7,035,981–7,041,031, 정방향 strandSLC16A13SLC16A11: 7,041,605–7,044,092, 역방향 strandSLC16A11CLEC10A: 7,074,537–7,081,166, 역방향 strandCLEC10AASGR2: 7,100,166–7,116,603, 역방향 strandASGR2ASGR1: 7,172,427–7,179,666, 역방향 strandASGR1DLG4: 7,187,187–7,219,836, 역방향 strandACADVL: 7,217,125–7,225,273, 정방향 strandACADVLDVL2: 7,225,342–7,234,517, 역방향 strandDVL2PHF23: 7,235,029–7,239,722, 역방향 strandPHF23GABARAP: 7,240,008–7,242,486, 역방향 strandGABARAP: 7,240,427–7,244,635, 역방향 strandCTDNEP1: 7,243,583–7,252,841, 역방향 strand: 7,246,829–7,262,089, 역방향 strandELP5: 7,250,818–7,260,165, 정방향 strandCLDN7: 7,257,359–7,264,016, 역방향 strandSLC2A4: 7,281,664–7,289,241, 정방향 strandYBX2: 7,288,253–7,294,750, 역방향 strandYBX2EIF5A: 7,306,944–7,312,506, 정방향 strandEIF5AGPS2: 7,309,470–7,315,564, 역방향 strandGPS2: 7,312,661–7,319,174, 역방향 strandNEURL4: 7,315,628–7,329,393, 역방향 strandACAP1: 7,332,960–7,351,478, 정방향 strandKCTD11: 7,351,889–7,354,944, 정방향 strandTMEM95: 7,355,123–7,357,219, 정방향 strandTNK1: 7,380,534–7,389,779, 정방향 strandTNK1PLSCR3: 7,389,727–7,397,054, 역방향 strandPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7,389,734–7,404,097, 역방향 strandTMEM256: 7,402,774–7,404,138, 역방향 strandTMEM256NLGN2: 7,404,684–7,419,860, 정방향 strandSPEM1: 7,420,323–7,421,637, 정방향 strandSPEM2: 7,425,563–7,427,568, 정방향 strandSPEM3: 7,428,857–7,432,820, 정방향 strand: 7,428,861–7,436,278, 정방향 strandTMEM102: 7,435,344–7,437,679, 정방향 strandFGF11: 7,438,128–7,444,937, 정방향 strandCHRNB1: 7,445,004–7,457,710, 정방향 strandZBTB4: 7,459,366–7,484,278, 역방향 strandZBTB4SLC35G6: 7,481,446–7,483,496, 정방향 strandSLC35G6POLR2A: 7,484,366–7,514,616, 정방향 strandPOLR2ATNFSF12: 7,548,508–7,557,890, 정방향 strandTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7,549,099–7,561,601, 정방향 strandTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7,558,251–7,561,660, 정방향 strandTNFSF13SENP3: 7,561,867–7,571,969, 정방향 strandSENP3SENP3-EIF4A1: 7,563,287–7,578,715, 정방향 strandEIF4A1: 7,572,718–7,579,007, 정방향 strandCD68: 7,579,380–7,582,515, 정방향 strandMPDU1: 7,583,214–7,594,419, 정방향 strandSOX15: 7,588,178–7,590,101, 역방향 strandFXR2: 7,591,230–7,614,916, 역방향 strandSHBG: 7,613,946–7,633,469, 정방향 strandSHBGSAT2: 7,626,234–7,627,879, 역방향 strandSAT2ATP1B2: 7,646,627–7,657,771, 정방향 strandATP1B2TP53: 7,661,779–7,687,546, 역방향 strandTP53WRAP53: 7,686,071–7,703,505, 정방향 strandWRAP53EFNB3: 7,705,172–7,711,372, 정방향 strandEFNB3DNAH2: 7,717,728–7,833,742, 정방향 strandDNAH2DVL2 도식: 염색체 17의 역방향 가닥에 있는 엑손 15개엑손 15: 7,225,342–7,226,313, 972 염기엑손 14: 7,226,421–7,226,639, 219 염기엑손 13: 7,227,090–7,227,269, 180 염기엑손 12: 7,227,404–7,227,535, 132 염기엑손 11: 7,227,655–7,227,783, 129 염기엑손 10: 7,227,977–7,228,044, 68 염기엑손 9: 7,228,969–7,229,045, 77 염기엑손 8: 7,229,135–7,229,274, 140 염기엑손 7: 7,229,378–7,229,447, 70 염기엑손 6: 7,229,588–7,229,678, 91 염기엑손 5: 7,229,808–7,229,943, 136 염기엑손 4: 7,230,046–7,230,155, 110 염기엑손 3: 7,230,285–7,230,430, 146 염기엑손 2: 7,230,728–7,230,797, 70 염기엑손 1: 7,234,069–7,234,517, 449 염기1514131211109876543215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 9.2 kb 중 엑손이 3 kb를 차지하며, 이 중 2,211개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DVL2 유전자를 읽는 방법

4

DVL2 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DVL2의 전체 9.2kb를 모두 포함하며, 엑손 3kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (n.d.). DVL2 gene: dishevelled segment polarity protein 2. Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. DVL2 gene: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dvl2

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