İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

Özet

Sitogenetik konum
17p13.1
Koordinatlar
Kromozom 17: 7.225.342–7.234.517 (GRCh38)
Eksonlar
9,2 kb boyunca 15 ekson
Protein
736 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000005340.10NM_004422.3
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu DVL2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

DVL2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, DVL2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DVL2 ve yakınındaki 63 gen, kromozom 17 üzerinde, 6.729.930 ile 7.729.929 arasında.Kromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6.755.375–6.775.647, ileri iplikXAF1FBXO39: 6.776.210–6.797.101, ileri iplikFBXO39TEKT1: 6.789.133–6.831.761, geri iplikTEKT1ALOX12: 6.996.049–7.010.754, ileri iplikRNASEK: 7.012.412–7.014.535, ileri iplikRNASEK-C17orf49: 7.012.635–7.017.520, ileri iplikBACC1: 7.014.480–7.017.544, ileri iplikBACC1BCL6B: 7.023.050–7.030.290, ileri iplikBCL6BSLC16A13: 7.035.981–7.041.031, ileri iplikSLC16A13SLC16A11: 7.041.605–7.044.092, geri iplikSLC16A11CLEC10A: 7.074.537–7.081.166, geri iplikCLEC10AASGR2: 7.100.166–7.116.603, geri iplikASGR2ASGR1: 7.172.427–7.179.666, geri iplikASGR1DLG4: 7.187.187–7.219.836, geri iplikACADVL: 7.217.125–7.225.273, ileri iplikACADVLDVL2: 7.225.342–7.234.517, geri iplikDVL2PHF23: 7.235.029–7.239.722, geri iplikPHF23GABARAP: 7.240.008–7.242.486, geri iplikGABARAP: 7.240.427–7.244.635, geri iplikCTDNEP1: 7.243.583–7.252.841, geri iplik: 7.246.829–7.262.089, geri iplikELP5: 7.250.818–7.260.165, ileri iplikCLDN7: 7.257.359–7.264.016, geri iplikSLC2A4: 7.281.664–7.289.241, ileri iplikYBX2: 7.288.253–7.294.750, geri iplikYBX2EIF5A: 7.306.944–7.312.506, ileri iplikEIF5AGPS2: 7.309.470–7.315.564, geri iplikGPS2: 7.312.661–7.319.174, geri iplikNEURL4: 7.315.628–7.329.393, geri iplikACAP1: 7.332.960–7.351.478, ileri iplikKCTD11: 7.351.889–7.354.944, ileri iplikTMEM95: 7.355.123–7.357.219, ileri iplikTNK1: 7.380.534–7.389.779, ileri iplikTNK1PLSCR3: 7.389.727–7.397.054, geri iplikPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, geri iplikTMEM256: 7.402.774–7.404.138, geri iplikTMEM256NLGN2: 7.404.684–7.419.860, ileri iplikSPEM1: 7.420.323–7.421.637, ileri iplikSPEM2: 7.425.563–7.427.568, ileri iplikSPEM3: 7.428.857–7.432.820, ileri iplik: 7.428.861–7.436.278, ileri iplikTMEM102: 7.435.344–7.437.679, ileri iplikFGF11: 7.438.128–7.444.937, ileri iplikCHRNB1: 7.445.004–7.457.710, ileri iplikZBTB4: 7.459.366–7.484.278, geri iplikZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, ileri iplikSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, ileri iplikPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, ileri iplikTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, ileri iplikTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7.558.251–7.561.660, ileri iplikTNFSF13SENP3: 7.561.867–7.571.969, ileri iplikSENP3SENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, ileri iplikEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, ileri iplikCD68: 7.579.380–7.582.515, ileri iplikMPDU1: 7.583.214–7.594.419, ileri iplikSOX15: 7.588.178–7.590.101, geri iplikFXR2: 7.591.230–7.614.916, geri iplikSHBG: 7.613.946–7.633.469, ileri iplikSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, geri iplikSAT2ATP1B2: 7.646.627–7.657.771, ileri iplikATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, geri iplikTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, ileri iplikWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, ileri iplikEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, ileri iplikDNAH2DVL2 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 15 eksonEkson 15: 7.225.342–7.226.313, 972 bazEkson 14: 7.226.421–7.226.639, 219 bazEkson 13: 7.227.090–7.227.269, 180 bazEkson 12: 7.227.404–7.227.535, 132 bazEkson 11: 7.227.655–7.227.783, 129 bazEkson 10: 7.227.977–7.228.044, 68 bazEkson 9: 7.228.969–7.229.045, 77 bazEkson 8: 7.229.135–7.229.274, 140 bazEkson 7: 7.229.378–7.229.447, 70 bazEkson 6: 7.229.588–7.229.678, 91 bazEkson 5: 7.229.808–7.229.943, 136 bazEkson 4: 7.230.046–7.230.155, 110 bazEkson 3: 7.230.285–7.230.430, 146 bazEkson 2: 7.230.728–7.230.797, 70 bazEkson 1: 7.234.069–7.234.517, 449 baz1514131211109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,2 kb uzunluğunun 3 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.211 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DVL2 genini nasıl okur

4

DVL2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DVL2 genindeki 9,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DVL2 geni: dishevelled segment polarity protein 2. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. DVL2 geni: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dvl2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al