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Gene

PLSCR3

phospholipid scramblase 3

Resumo

Localização citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromossoma 17: 7 389 727–7 394 525 (GRCh38)
Exões
8 exões ao longo de 4,8 kb
Proteína
295 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000619711.5NM_020360.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa PLSCR3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como PLSCR3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa PLSCR3. PLSCR3 e 65 genes próximos no cromossoma 17, de 6 892 126 a 7 892 125.Cromossoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 MbALOX12: 6 996 049–7 010 754, fita diretaRNASEK: 7 012 412–7 014 535, fita diretaRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, fita diretaBACC1: 7 014 480–7 017 544, fita diretaBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, fita diretaBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, fita diretaSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, fita inversaSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, fita inversaCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, fita inversaASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, fita inversaASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, fita inversaDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, fita diretaDVL2: 7 225 338–7 234 538, fita inversaPHF23: 7 235 029–7 239 722, fita inversaGABARAP: 7 240 008–7 242 486, fita inversa: 7 240 427–7 244 635, fita inversaCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, fita inversa: 7 246 829–7 262 089, fita inversaELP5: 7 250 818–7 260 165, fita diretaELP5CLDN7: 7 257 359–7 264 016, fita inversaCLDN7SLC2A4: 7 281 664–7 289 241, fita diretaYBX2: 7 288 253–7 294 750, fita inversaYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, fita diretaGPS2: 7 309 470–7 315 564, fita inversaGPS2: 7 312 661–7 319 174, fita inversaNEURL4: 7 315 628–7 329 393, fita inversaACAP1: 7 332 960–7 351 478, fita diretaACAP1KCTD11: 7 351 889–7 354 944, fita diretaTMEM95: 7 355 123–7 357 219, fita diretaTNK1: 7 380 534–7 389 779, fita diretaTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 394 525, fita inversaPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, fita inversaTMEM256-PLSCR3TMEM256: 7 402 774–7 404 138, fita inversaTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, fita diretaSPEM1: 7 420 323–7 421 637, fita diretaSPEM2: 7 425 563–7 427 568, fita diretaSPEM3: 7 428 857–7 432 820, fita direta: 7 428 861–7 436 278, fita diretaTMEM102: 7 435 344–7 437 679, fita diretaFGF11: 7 438 128–7 444 937, fita diretaCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, fita diretaZBTB4: 7 459 366–7 484 278, fita inversaZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, fita diretaSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, fita diretaPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, fita diretaTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, fita diretaTNFSF13: 7 558 251–7 561 660, fita diretaTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, fita diretaSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, fita diretaEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, fita diretaCD68: 7 579 380–7 582 515, fita diretaMPDU1: 7 583 214–7 594 419, fita diretaSOX15: 7 588 178–7 590 101, fita inversaFXR2: 7 591 230–7 614 916, fita inversaSHBG: 7 613 946–7 633 469, fita diretaSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, fita inversaSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, fita diretaATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, fita inversaTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, fita diretaWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, fita diretaEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, fita diretaDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, fita diretaKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, fita diretaTMEM88NAA38: 7 856 681–7 885 238, fita inversaNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, fita diretaCYB5D1CHD3: 7 884 787–7 912 760, fita diretaDiagrama de PLSCR3: 8 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 8: 7 389 727–7 390 441, 715 basesExão 7: 7 390 634–7 390 795, 162 basesExão 6: 7 392 791–7 392 952, 162 basesExão 5: 7 393 144–7 393 364, 221 basesExão 4: 7 393 467–7 393 509, 43 basesExão 3: 7 393 601–7 393 836, 236 basesExão 2: 7 394 104–7 394 267, 164 basesExão 1: 7 394 477–7 394 525, 49 bases876543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,8 kb dos 4,8 kb do gene; 888 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene PLSCR3: phospholipid scramblase 3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/plscr3

Vancouver

Dante Labs. Gene PLSCR3: phospholipid scramblase 3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/plscr3

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