Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DVL2

dishevelled segment polarity protein 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.1
Współrzędne
Chromosom 17: 7 225 342–7 234 517 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 9,2 kb
Białko
736 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000005340.10NM_004422.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DVL2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DVL2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie DVL2. DVL2 i 63 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 6 729 930 do 7 729 929.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbXAF1: 6 755 375–6 775 647, nić dodatniejXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, nić dodatniejFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, nić ujemnejTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, nić dodatniejRNASEK: 7 012 412–7 014 535, nić dodatniejRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, nić dodatniejBACC1: 7 014 480–7 017 544, nić dodatniejBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, nić dodatniejBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, nić dodatniejSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, nić ujemnejSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, nić ujemnejCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, nić ujemnejASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, nić ujemnejASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, nić ujemnejACADVL: 7 217 125–7 225 273, nić dodatniejACADVLDVL2: 7 225 342–7 234 517, nić ujemnejDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, nić ujemnejPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, nić ujemnejGABARAP: 7 240 427–7 244 635, nić ujemnejCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, nić ujemnej: 7 246 829–7 262 089, nić ujemnejELP5: 7 250 818–7 260 165, nić dodatniejCLDN7: 7 257 359–7 264 016, nić ujemnejSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, nić dodatniejYBX2: 7 288 253–7 294 750, nić ujemnejYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, nić dodatniejEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, nić ujemnejGPS2: 7 312 661–7 319 174, nić ujemnejNEURL4: 7 315 628–7 329 393, nić ujemnejACAP1: 7 332 960–7 351 478, nić dodatniejKCTD11: 7 351 889–7 354 944, nić dodatniejTMEM95: 7 355 123–7 357 219, nić dodatniejTNK1: 7 380 534–7 389 779, nić dodatniejTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, nić ujemnejPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, nić ujemnejTMEM256: 7 402 774–7 404 138, nić ujemnejTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, nić dodatniejSPEM1: 7 420 323–7 421 637, nić dodatniejSPEM2: 7 425 563–7 427 568, nić dodatniejSPEM3: 7 428 857–7 432 820, nić dodatniej: 7 428 861–7 436 278, nić dodatniejTMEM102: 7 435 344–7 437 679, nić dodatniejFGF11: 7 438 128–7 444 937, nić dodatniejCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, nić dodatniejZBTB4: 7 459 366–7 484 278, nić ujemnejZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, nić dodatniejSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, nić dodatniejPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, nić dodatniejTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, nić dodatniejTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, nić dodatniejTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, nić dodatniejSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, nić dodatniejEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, nić dodatniejCD68: 7 579 380–7 582 515, nić dodatniejMPDU1: 7 583 214–7 594 419, nić dodatniejSOX15: 7 588 178–7 590 101, nić ujemnejFXR2: 7 591 230–7 614 916, nić ujemnejSHBG: 7 613 946–7 633 469, nić dodatniejSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, nić ujemnejSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, nić dodatniejATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, nić ujemnejTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, nić dodatniejWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, nić dodatniejEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, nić dodatniejDNAH2Schemat DVL2: 15 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 15: 7 225 342–7 226 313, 972 zasadEkson 14: 7 226 421–7 226 639, 219 zasadEkson 13: 7 227 090–7 227 269, 180 zasadEkson 12: 7 227 404–7 227 535, 132 zasadEkson 11: 7 227 655–7 227 783, 129 zasadEkson 10: 7 227 977–7 228 044, 68 zasadEkson 9: 7 228 969–7 229 045, 77 zasadEkson 8: 7 229 135–7 229 274, 140 zasadEkson 7: 7 229 378–7 229 447, 70 zasadEkson 6: 7 229 588–7 229 678, 91 zasadEkson 5: 7 229 808–7 229 943, 136 zasadEkson 4: 7 230 046–7 230 155, 110 zasadEkson 3: 7 230 285–7 230 430, 146 zasadEkson 2: 7 230 728–7 230 797, 70 zasadEkson 1: 7 234 069–7 234 517, 449 zasad1514131211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3 kb z 9,2 kb genu; 2211 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DVL2

4

pozycje w DVL2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 9,2 kb genu DVL2, łącznie z intronami, a nie tylko 3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DVL2: dishevelled segment polarity protein 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dvl2

Vancouver

Dante Labs. Gen DVL2: dishevelled segment polarity protein 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dvl2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test