Gene
DPY19L2
dpy-19 like 2
- HGNC 19414↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000177990↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 283417↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 12q14.2
- Coordenadas
- Cromossoma 12: 63 558 913–63 668 493 (GRCh38)
- Exões
- 22 exões ao longo de 109,6 kb
- Proteína
- 758 aminoácidos
- Também conhecido como
- FLJ32949, SPATA34
- Transcrito MANE Select
- ENST00000324472.9NM_173812.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Analise DPY19L2, e o resto do seu genoma, com um único teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome TestRelatório com curadoria relevante para este gene
Infertilidade masculina
A incapacidade de o homem fecundar um óvulo após um período determinado de relações sexuais sem proteção. A esterilidade masculina é uma infertilidade permanente.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 4 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como DPY19L2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 4 kb dos 109,6 kb do gene; 2277 dessas bases codificam a proteína.
Genes associados às mesmas condições
- ACTL9actin like 9Partilha 1 condição
- ARMC2armadillo repeat containing 2Partilha 1 condição
- AURKCaurora kinase CPartilha 1 condição
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Partilha 1 condição
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Partilha 1 condição
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Partilha 1 condição
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Partilha 1 condição
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Partilha 1 condição
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Partilha 1 condição
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Partilha 1 condição
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Partilha 1 condição
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Partilha 1 condição
Características associadas a DPY19L2
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que DPY19L2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene DPY19L2: dpy-19 like 2. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/dpy19l2
Dante Labs. Gene DPY19L2: dpy-19 like 2 [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/dpy19l2
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas