Gen
DPY19L2
dpy-19 like 2
- HGNC 19414↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000177990↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 283417↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 12q14.2
- Koordinater
- Kromosom 12: 63 558 913–63 668 493 (GRCh38)
- Exoner
- 22 exoner på 109,6 kb
- Protein
- 758 aminosyror
- Även känd som
- FLJ32949, SPATA34
- MANE Select-transkript
- ENST00000324472.9NM_173812.5
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs DPY19L2, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Manlig infertilitet
Mannens oförmåga att befrukta en äggcell efter en angiven period av oskyddat samlag. Manlig sterilitet är permanent infertilitet.
- ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
- 4 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är DPY19L2 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 4 kb av genens 109,6 kb, och 2 277 av dessa baser kodar för proteinet.
Gener kopplade till samma tillstånd
- ACTL9actin like 9Delar 1 tillstånd
- ARMC2armadillo repeat containing 2Delar 1 tillstånd
- AURKCaurora kinase CDelar 1 tillstånd
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Delar 1 tillstånd
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Delar 1 tillstånd
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Delar 1 tillstånd
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Delar 1 tillstånd
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Delar 1 tillstånd
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Delar 1 tillstånd
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Delar 1 tillstånd
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Delar 1 tillstånd
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Delar 1 tillstånd
Egenskaper kopplade till DPY19L2
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som DPY19L2 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). DPY19L2-genen: dpy-19 like 2. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dpy19l2
Dante Labs. DPY19L2-genen: dpy-19 like 2 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dpy19l2
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor