Gen
DPY19L2
dpy-19 like 2
- HGNC 19414↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000177990↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 283417↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 12q14.2
- Souřadnice
- Chromozom 12: 63 558 913–63 668 493 (GRCh38)
- Exony
- 22 exonů na 109,6 kb
- Protein
- 758 aminokyselin
- Další názvy
- FLJ32949, SPATA34
- Transkript MANE Select
- ENST00000324472.9NM_173812.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si DPY19L2 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Male Infertility
The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
- 4 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je DPY19L2 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 4 kb z 109,6 kb genu; 2 277 těchto bází kódují protein.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ACTL9actin like 9Sdílí 1 onemocnění
- ARMC2armadillo repeat containing 2Sdílí 1 onemocnění
- AURKCaurora kinase CSdílí 1 onemocnění
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Sdílí 1 onemocnění
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Sdílí 1 onemocnění
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Sdílí 1 onemocnění
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Sdílí 1 onemocnění
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Sdílí 1 onemocnění
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Sdílí 1 onemocnění
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Sdílí 1 onemocnění
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Sdílí 1 onemocnění
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Sdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s DPY19L2
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit DPY19L2. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen DPY19L2: dpy-19 like 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dpy19l2
Dante Labs. Gen DPY19L2: dpy-19 like 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dpy19l2
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů