Cecha
Premature breast development
Nazwa kliniczna: Premature thelarche
Premature development of the breasts.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Premature breast development, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Premature breast development
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Premature breast development. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni