Tratto
Acute lymphoblastic leukemia
A form of acute leukemia characterized by excess lympoblasts.
Riepilogo
- Detto anche
- Acute lymphatic leukaemia, Acute lymphatic leukemia, Acute lymphoblastic leukaemia, Acute lymphocytic leukaemia, Acute lymphocytic leukemia, Acute lymphoid leukaemia, Acute lymphoid leukemia
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Acute lymphoblastic leukemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Acute lymphoblastic leukemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LIG4DNA ligase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP57centrosomal protein 57 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HAX1HCLS1 associated protein X-1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRP19signal recognition particle 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BAXBCL2 associated X, apoptosis regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| FLT3fms related receptor tyrosine kinase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NBNnibrin | Non registrato | In 1 condizione |
| NUP214nucleoporin 214 | Non registrato | In 1 condizione |
| TAL1TAL bHLH transcription factor 1, erythroid differentiation factor | Non registrato | In 1 condizione |
| TAL2TAL bHLH transcription factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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