Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TNS2

tensin 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q13.13
Współrzędne
Chromosom 12: 53 050 065–53 064 379 (GRCh38)
Eksony
29 eksonów na odcinku 14,3 kb
Białko
1409 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1075, C1-TEN
Poprzednie symbole
TENC1
Transkrypt MANE Select
ENST00000314250.11NM_170754.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Zespół nerczycowy

    • Nefroza

      Procesy patologiczne NEREK bez składowej zapalnej lub nowotworowej. Nefroza może być pierwotnym schorzeniem lub wtórnym powikłaniem innych chorób. Charakteryzuje się ZESPOŁEM NERCZYCOWYM, wskazującym na obecność BIAŁKOMOCZU i HIPOALBUMINEMII, z towarzyszącym OBRZĘKIEM.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu TNS2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie TNS2. TNS2 i 37 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 52 557 222 do 53 557 221.Chromosom 1212q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbKRT74: 52 565 151–52 573 843, nić ujemnejKRT74KRT72: 52 585 589–52 601 538, nić ujemnejKRT72KRT73: 52 607 570–52 618 559, nić ujemnejKRT73KRT2: 52 644 558–52 652 211, nić ujemnejKRT2KRT1: 52 674 736–52 680 407, nić ujemnejKRT1KRT77: 52 689 626–52 703 524, nić ujemnejKRT77KRT76: 52 768 155–52 777 345, nić ujemnejKRT76KRT3: 52 789 685–52 796 117, nić ujemnejKRT3KRT4: 52 806 549–52 814 116, nić ujemnejKRT4KRT79: 52 821 408–52 834 312, nić ujemnejKRT79KRT78: 52 837 804–52 849 092, nić ujemnejKRT78KRT8: 52 897 182–52 949 954, nić ujemnejKRT8KRT18: 52 945 688–52 952 911, nić dodatniejKRT18EIF4B: 53 006 263–53 042 230, nić dodatniejEIF4BTNS2: 53 050 065–53 064 379, nić dodatniejTNS2SPRYD3: 53 064 316–53 079 414, nić ujemnejSPRYD3IGFBP6: 53 097 436–53 102 345, nić dodatniejIGFBP6SOAT2: 53 103 457–53 124 538, nić dodatniejSOAT2CSAD: 53 157 663–53 180 933, nić ujemnejCSADZNF740: 53 180 555–53 195 142, nić dodatniejZNF740ITGB7: 53 191 318–53 207 310, nić ujemnejITGB7RARG: 53 210 566–53 232 980, nić ujemnejRARG: 53 241 900–53 242 722, nić dodatniejSLC61A1: 53 251 251–53 254 406, nić dodatniejSLC61A1ESPL1: 53 268 248–53 293 643, nić dodatniejESPL1PFDN5: 53 295 291–53 299 455, nić dodatniejPFDN5MYG1: 53 299 695–53 307 181, nić dodatniejMYG1AAAS: 53 307 456–53 324 864, nić ujemnejAAASSP7: 53 326 575–53 345 315, nić ujemnejSP7SP1: 53 380 135–53 416 446, nić dodatniejSP1AMHR2: 53 423 672–53 431 672, nić dodatniejAMHR2PRR13: 53 441 308–53 446 660, nić dodatniejPRR13PCBP2: 53 451 900–53 484 618, nić dodatniejPCBP2MAP3K12: 53 479 669–53 500 063, nić ujemnejMAP3K12TARBP2: 53 500 921–53 506 431, nić dodatniejTARBP2NPFF: 53 506 684–53 507 491, nić ujemnejNPFFATF7-NPFF: 53 506 691–53 625 979, nić ujemnejATF7: 53 507 856–53 626 412, nić ujemnejSchemat TNS2: 29 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 1: 53 050 065–53 050 260, 196 zasadEkson 2: 53 051 855–53 051 963, 109 zasadEkson 3: 53 052 455–53 052 492, 38 zasadEkson 4: 53 053 411–53 053 449, 39 zasadEkson 5: 53 053 774–53 053 812, 39 zasadEkson 6: 53 053 965–53 054 014, 50 zasadEkson 7: 53 054 270–53 054 441, 172 zasadEkson 8: 53 055 186–53 055 236, 51 zasadEkson 9: 53 055 568–53 055 690, 123 zasadEkson 10: 53 055 781–53 055 845, 65 zasadEkson 11: 53 057 013–53 057 096, 84 zasadEkson 12: 53 057 567–53 057 679, 113 zasadEkson 13: 53 057 773–53 057 833, 61 zasadEkson 14: 53 058 027–53 058 102, 76 zasadEkson 15: 53 058 316–53 058 445, 130 zasadEkson 16: 53 058 572–53 058 637, 66 zasadEkson 17: 53 058 714–53 058 827, 114 zasadEkson 18: 53 059 047–53 060 258, 1212 zasadEkson 19: 53 060 405–53 060 555, 151 zasadEkson 20: 53 060 675–53 061 264, 590 zasadEkson 21: 53 061 380–53 061 469, 90 zasadEkson 22: 53 061 815–53 061 940, 126 zasadEkson 23: 53 062 153–53 062 245, 93 zasadEkson 24: 53 062 376–53 062 453, 78 zasadEkson 25: 53 062 620–53 062 697, 78 zasadEkson 26: 53 063 089–53 063 257, 169 zasadEkson 27: 53 063 349–53 063 417, 69 zasadEkson 28: 53 063 563–53 063 592, 30 zasadEkson 29: 53 063 744–53 064 379, 636 zasad1246810121416182022242628295′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,8 kb z 14,3 kb genu; 4230 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNS2: tensin 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tns2

Vancouver

Dante Labs. Gen TNS2: tensin 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tns2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test