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Gen

TNS2

tensin 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
12q13.13
Koordinaten
Chromosom 12: 53.050.065–53.064.379 (GRCh38)
Exons
29 Exons über 14,3 kb
Protein
1.409 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA1075, C1-TEN
Frühere Symbole
TENC1
MANE-Select-Transkript
ENST00000314250.11NM_170754.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Nephrotisches Syndrom

    • Nephrose

      Krankhafte Prozesse der Niere ohne entzündliche oder tumoröse (neoplastische) Komponenten. Eine Nephrose kann als primäre Störung oder als sekundäre Komplikation anderer Erkrankungen auftreten. Sie ist durch das nephrotische Syndrom gekennzeichnet, welches das Vorliegen einer Proteinurie und Hypoalbuminämie mit einhergehenden Ödemen anzeigt.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von TNS2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 12, mit einer Klammer, an der TNS2 liegt. TNS2 und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 12, von 52.557.222 bis 53.557.221.Chromosom 1212q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbKRT74: 52.565.151–52.573.843, Minus-StrangKRT74KRT72: 52.585.589–52.601.538, Minus-StrangKRT72KRT73: 52.607.570–52.618.559, Minus-StrangKRT73KRT2: 52.644.558–52.652.211, Minus-StrangKRT2KRT1: 52.674.736–52.680.407, Minus-StrangKRT1KRT77: 52.689.626–52.703.524, Minus-StrangKRT77KRT76: 52.768.155–52.777.345, Minus-StrangKRT76KRT3: 52.789.685–52.796.117, Minus-StrangKRT3KRT4: 52.806.549–52.814.116, Minus-StrangKRT4KRT79: 52.821.408–52.834.312, Minus-StrangKRT79KRT78: 52.837.804–52.849.092, Minus-StrangKRT78KRT8: 52.897.182–52.949.954, Minus-StrangKRT8KRT18: 52.945.688–52.952.911, Plus-StrangKRT18EIF4B: 53.006.263–53.042.230, Plus-StrangEIF4BTNS2: 53.050.065–53.064.379, Plus-StrangTNS2SPRYD3: 53.064.316–53.079.414, Minus-StrangSPRYD3IGFBP6: 53.097.436–53.102.345, Plus-StrangIGFBP6SOAT2: 53.103.457–53.124.538, Plus-StrangSOAT2CSAD: 53.157.663–53.180.933, Minus-StrangCSADZNF740: 53.180.555–53.195.142, Plus-StrangZNF740ITGB7: 53.191.318–53.207.310, Minus-StrangITGB7RARG: 53.210.566–53.232.980, Minus-StrangRARG: 53.241.900–53.242.722, Plus-StrangSLC61A1: 53.251.251–53.254.406, Plus-StrangSLC61A1ESPL1: 53.268.248–53.293.643, Plus-StrangESPL1PFDN5: 53.295.291–53.299.455, Plus-StrangPFDN5MYG1: 53.299.695–53.307.181, Plus-StrangMYG1AAAS: 53.307.456–53.324.864, Minus-StrangAAASSP7: 53.326.575–53.345.315, Minus-StrangSP7SP1: 53.380.135–53.416.446, Plus-StrangSP1AMHR2: 53.423.672–53.431.672, Plus-StrangAMHR2PRR13: 53.441.308–53.446.660, Plus-StrangPRR13PCBP2: 53.451.900–53.484.618, Plus-StrangPCBP2MAP3K12: 53.479.669–53.500.063, Minus-StrangMAP3K12TARBP2: 53.500.921–53.506.431, Plus-StrangTARBP2NPFF: 53.506.684–53.507.491, Minus-StrangNPFFATF7-NPFF: 53.506.691–53.625.979, Minus-StrangATF7: 53.507.856–53.626.412, Minus-StrangDiagramm von TNS2: 29 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 12Exon 1: 53.050.065–53.050.260, 196 BasenExon 2: 53.051.855–53.051.963, 109 BasenExon 3: 53.052.455–53.052.492, 38 BasenExon 4: 53.053.411–53.053.449, 39 BasenExon 5: 53.053.774–53.053.812, 39 BasenExon 6: 53.053.965–53.054.014, 50 BasenExon 7: 53.054.270–53.054.441, 172 BasenExon 8: 53.055.186–53.055.236, 51 BasenExon 9: 53.055.568–53.055.690, 123 BasenExon 10: 53.055.781–53.055.845, 65 BasenExon 11: 53.057.013–53.057.096, 84 BasenExon 12: 53.057.567–53.057.679, 113 BasenExon 13: 53.057.773–53.057.833, 61 BasenExon 14: 53.058.027–53.058.102, 76 BasenExon 15: 53.058.316–53.058.445, 130 BasenExon 16: 53.058.572–53.058.637, 66 BasenExon 17: 53.058.714–53.058.827, 114 BasenExon 18: 53.059.047–53.060.258, 1.212 BasenExon 19: 53.060.405–53.060.555, 151 BasenExon 20: 53.060.675–53.061.264, 590 BasenExon 21: 53.061.380–53.061.469, 90 BasenExon 22: 53.061.815–53.061.940, 126 BasenExon 23: 53.062.153–53.062.245, 93 BasenExon 24: 53.062.376–53.062.453, 78 BasenExon 25: 53.062.620–53.062.697, 78 BasenExon 26: 53.063.089–53.063.257, 169 BasenExon 27: 53.063.349–53.063.417, 69 BasenExon 28: 53.063.563–53.063.592, 30 BasenExon 29: 53.063.744–53.064.379, 636 Basen1246810121416182022242628295′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,8 kb der 14,3 kb des Gens aus; 4.230 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TNS2-Gen: tensin 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tns2

Vancouver

Dante Labs. TNS2-Gen: tensin 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tns2

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