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Gène

TNS2

tensin 2

Résumé

Localisation cytogénétique
12q13.13
Coordonnées
Chromosome 12 : 53 050 065–53 064 379 (GRCh38)
Exons
29 exons sur 14,3 kb
Protéine
1 409 acides aminés
Aussi appelé
KIAA1075, C1-TEN
Symboles précédents
TENC1
Transcrit MANE Select
ENST00000314250.11NM_170754.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Syndrome néphrotique

    • Néphrose

      Processus pathologiques touchant les REINS, sans composante inflammatoire ni néoplasique. La néphrose peut être une affection primitive ou la complication secondaire d'autres maladies. Elle se caractérise par un SYNDROME NÉPHROTIQUE indiquant la présence d'une PROTÉINURIE et d'une HYPOALBUMINÉMIE, accompagnées d'ŒDÈMES.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de TNS2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de TNS2. TNS2 et 37 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 52 557 222 à 53 557 221.Chromosome 1212q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbKRT74 : 52 565 151–52 573 843, brin inverseKRT74KRT72 : 52 585 589–52 601 538, brin inverseKRT72KRT73 : 52 607 570–52 618 559, brin inverseKRT73KRT2 : 52 644 558–52 652 211, brin inverseKRT2KRT1 : 52 674 736–52 680 407, brin inverseKRT1KRT77 : 52 689 626–52 703 524, brin inverseKRT77KRT76 : 52 768 155–52 777 345, brin inverseKRT76KRT3 : 52 789 685–52 796 117, brin inverseKRT3KRT4 : 52 806 549–52 814 116, brin inverseKRT4KRT79 : 52 821 408–52 834 312, brin inverseKRT79KRT78 : 52 837 804–52 849 092, brin inverseKRT78KRT8 : 52 897 182–52 949 954, brin inverseKRT8KRT18 : 52 945 688–52 952 911, brin directKRT18EIF4B : 53 006 263–53 042 230, brin directEIF4BTNS2 : 53 050 065–53 064 379, brin directTNS2SPRYD3 : 53 064 316–53 079 414, brin inverseSPRYD3IGFBP6 : 53 097 436–53 102 345, brin directIGFBP6SOAT2 : 53 103 457–53 124 538, brin directSOAT2CSAD : 53 157 663–53 180 933, brin inverseCSADZNF740 : 53 180 555–53 195 142, brin directZNF740ITGB7 : 53 191 318–53 207 310, brin inverseITGB7RARG : 53 210 566–53 232 980, brin inverseRARG : 53 241 900–53 242 722, brin directSLC61A1 : 53 251 251–53 254 406, brin directSLC61A1ESPL1 : 53 268 248–53 293 643, brin directESPL1PFDN5 : 53 295 291–53 299 455, brin directPFDN5MYG1 : 53 299 695–53 307 181, brin directMYG1AAAS : 53 307 456–53 324 864, brin inverseAAASSP7 : 53 326 575–53 345 315, brin inverseSP7SP1 : 53 380 135–53 416 446, brin directSP1AMHR2 : 53 423 672–53 431 672, brin directAMHR2PRR13 : 53 441 308–53 446 660, brin directPRR13PCBP2 : 53 451 900–53 484 618, brin directPCBP2MAP3K12 : 53 479 669–53 500 063, brin inverseMAP3K12TARBP2 : 53 500 921–53 506 431, brin directTARBP2NPFF : 53 506 684–53 507 491, brin inverseNPFFATF7-NPFF : 53 506 691–53 625 979, brin inverseATF7 : 53 507 856–53 626 412, brin inverseSchéma de TNS2 : 29 exons sur le brin direct du chromosome 12Exon 1 : 53 050 065–53 050 260, 196 basesExon 2 : 53 051 855–53 051 963, 109 basesExon 3 : 53 052 455–53 052 492, 38 basesExon 4 : 53 053 411–53 053 449, 39 basesExon 5 : 53 053 774–53 053 812, 39 basesExon 6 : 53 053 965–53 054 014, 50 basesExon 7 : 53 054 270–53 054 441, 172 basesExon 8 : 53 055 186–53 055 236, 51 basesExon 9 : 53 055 568–53 055 690, 123 basesExon 10 : 53 055 781–53 055 845, 65 basesExon 11 : 53 057 013–53 057 096, 84 basesExon 12 : 53 057 567–53 057 679, 113 basesExon 13 : 53 057 773–53 057 833, 61 basesExon 14 : 53 058 027–53 058 102, 76 basesExon 15 : 53 058 316–53 058 445, 130 basesExon 16 : 53 058 572–53 058 637, 66 basesExon 17 : 53 058 714–53 058 827, 114 basesExon 18 : 53 059 047–53 060 258, 1 212 basesExon 19 : 53 060 405–53 060 555, 151 basesExon 20 : 53 060 675–53 061 264, 590 basesExon 21 : 53 061 380–53 061 469, 90 basesExon 22 : 53 061 815–53 061 940, 126 basesExon 23 : 53 062 153–53 062 245, 93 basesExon 24 : 53 062 376–53 062 453, 78 basesExon 25 : 53 062 620–53 062 697, 78 basesExon 26 : 53 063 089–53 063 257, 169 basesExon 27 : 53 063 349–53 063 417, 69 basesExon 28 : 53 063 563–53 063 592, 30 basesExon 29 : 53 063 744–53 064 379, 636 bases1246810121416182022242628295′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,8 kb sur les 14,3 kb du gène ; 4 230 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TNS2 : tensin 2. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tns2

Vancouver

Dante Labs. Gène TNS2 : tensin 2 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tns2

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