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Gene

TNS2

tensin 2

Sintesi

Localizzazione citogenetica
12q13.13
Coordinate
Cromosoma 12: 53.050.065–53.064.379 (GRCh38)
Esoni
29 esoni su 14,3 kb
Proteina
1409 amminoacidi
Noto anche come
KIAA1075, C1-TEN
Simboli precedenti
TENC1
Trascritto MANE Select
ENST00000314250.11NM_170754.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curato rilevante per questo gene

  • Sindrome nefrosica

    • Nefrosi

      Processi patologici a carico del RENE privi di componenti infiammatorie o neoplastiche. La nefrosi può essere un disturbo primario o una complicanza secondaria di altre patologie. È caratterizzata dalla SINDROME NEFROSICA, che indica la presenza di PROTEINURIA e IPOALBUMINEMIA accompagnate da EDEMA.

      • 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte

Struttura di TNS2

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
Cromosoma 12, con una parentesi dove si trova TNS2. TNS2 e 37 geni nelle vicinanze sul cromosoma 12, da 52.557.222 a 53.557.221.Cromosoma 1212q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbKRT74: 52.565.151–52.573.843, filamento inversoKRT74KRT72: 52.585.589–52.601.538, filamento inversoKRT72KRT73: 52.607.570–52.618.559, filamento inversoKRT73KRT2: 52.644.558–52.652.211, filamento inversoKRT2KRT1: 52.674.736–52.680.407, filamento inversoKRT1KRT77: 52.689.626–52.703.524, filamento inversoKRT77KRT76: 52.768.155–52.777.345, filamento inversoKRT76KRT3: 52.789.685–52.796.117, filamento inversoKRT3KRT4: 52.806.549–52.814.116, filamento inversoKRT4KRT79: 52.821.408–52.834.312, filamento inversoKRT79KRT78: 52.837.804–52.849.092, filamento inversoKRT78KRT8: 52.897.182–52.949.954, filamento inversoKRT8KRT18: 52.945.688–52.952.911, filamento direttoKRT18EIF4B: 53.006.263–53.042.230, filamento direttoEIF4BTNS2: 53.050.065–53.064.379, filamento direttoTNS2SPRYD3: 53.064.316–53.079.414, filamento inversoSPRYD3IGFBP6: 53.097.436–53.102.345, filamento direttoIGFBP6SOAT2: 53.103.457–53.124.538, filamento direttoSOAT2CSAD: 53.157.663–53.180.933, filamento inversoCSADZNF740: 53.180.555–53.195.142, filamento direttoZNF740ITGB7: 53.191.318–53.207.310, filamento inversoITGB7RARG: 53.210.566–53.232.980, filamento inversoRARG: 53.241.900–53.242.722, filamento direttoSLC61A1: 53.251.251–53.254.406, filamento direttoSLC61A1ESPL1: 53.268.248–53.293.643, filamento direttoESPL1PFDN5: 53.295.291–53.299.455, filamento direttoPFDN5MYG1: 53.299.695–53.307.181, filamento direttoMYG1AAAS: 53.307.456–53.324.864, filamento inversoAAASSP7: 53.326.575–53.345.315, filamento inversoSP7SP1: 53.380.135–53.416.446, filamento direttoSP1AMHR2: 53.423.672–53.431.672, filamento direttoAMHR2PRR13: 53.441.308–53.446.660, filamento direttoPRR13PCBP2: 53.451.900–53.484.618, filamento direttoPCBP2MAP3K12: 53.479.669–53.500.063, filamento inversoMAP3K12TARBP2: 53.500.921–53.506.431, filamento direttoTARBP2NPFF: 53.506.684–53.507.491, filamento inversoNPFFATF7-NPFF: 53.506.691–53.625.979, filamento inversoATF7: 53.507.856–53.626.412, filamento inversoDiagramma di TNS2: 29 esoni sul filamento diretto del cromosoma 12Esone 1: 53.050.065–53.050.260, 196 basiEsone 2: 53.051.855–53.051.963, 109 basiEsone 3: 53.052.455–53.052.492, 38 basiEsone 4: 53.053.411–53.053.449, 39 basiEsone 5: 53.053.774–53.053.812, 39 basiEsone 6: 53.053.965–53.054.014, 50 basiEsone 7: 53.054.270–53.054.441, 172 basiEsone 8: 53.055.186–53.055.236, 51 basiEsone 9: 53.055.568–53.055.690, 123 basiEsone 10: 53.055.781–53.055.845, 65 basiEsone 11: 53.057.013–53.057.096, 84 basiEsone 12: 53.057.567–53.057.679, 113 basiEsone 13: 53.057.773–53.057.833, 61 basiEsone 14: 53.058.027–53.058.102, 76 basiEsone 15: 53.058.316–53.058.445, 130 basiEsone 16: 53.058.572–53.058.637, 66 basiEsone 17: 53.058.714–53.058.827, 114 basiEsone 18: 53.059.047–53.060.258, 1212 basiEsone 19: 53.060.405–53.060.555, 151 basiEsone 20: 53.060.675–53.061.264, 590 basiEsone 21: 53.061.380–53.061.469, 90 basiEsone 22: 53.061.815–53.061.940, 126 basiEsone 23: 53.062.153–53.062.245, 93 basiEsone 24: 53.062.376–53.062.453, 78 basiEsone 25: 53.062.620–53.062.697, 78 basiEsone 26: 53.063.089–53.063.257, 169 basiEsone 27: 53.063.349–53.063.417, 69 basiEsone 28: 53.063.563–53.063.592, 30 basiEsone 29: 53.063.744–53.064.379, 636 basi1246810121416182022242628295′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,8 kb dei 14,3 kb del gene; 4230 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
  • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene TNS2: tensin 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/tns2

Vancouver

Dante Labs. Gene TNS2: tensin 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/tns2

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