İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CD3G

CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex

Özet

Sitogenetik konum
11q23.3
Koordinatlar
Kromozom 11: 118.344.344–118.355.161 (GRCh38)
Eksonlar
10,8 kb boyunca 7 ekson
Protein
182 amino asit
Diğer adları
CD3-GAMMA, CD3GAMMA
MANE Select transkripti
ENST00000532917.3NM_000073.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Diğer Doğuştan İmmün Yetmezlikler

      • İmmün Yetmezlik Hastalığı

        Buna bağlı 170 gen arasından biri

        Hücresel veya humoral bağışıklık mekanizmalarında eksiklik ya da bozukluk bulunan hastalık.

        • ClinGen bu bağlantıyı kesin olarak derecelendiriyor
        • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
        Bilmenin neleri değiştirdiği

        Ağır kombine immün yetmezlik (SCID) ve ağır primer immün yetmezlikler için HSCT; antikor eksikliklerinde immünoglobulin replasmanı (IVIG/SCIG); APDS için lenyolisib (Joenja, FDA 2023); ADA-SCID için gen tedavisi; CTLA4/LRBA eksikliği için abatasept; profilaktik antibiyotikler; KGH için G-CSF

    CD3G geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 11, CD3G genin yerini gösteren köşeli parantezle. CD3G ve yakınındaki 24 gen, kromozom 11 üzerinde, 117.849.753 ile 118.849.752 arasında.Kromozom 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25118 Mb118,2 Mb118,4 Mb118,6 Mb118,8 MbFXYD6-FXYD2: 117.820.163–117.876.667, geri iplikFXYD6-FXYD2FXYD6: 117.833.023–117.877.675, geri iplikFXYD6TMPRSS13: 117.900.641–117.929.459, geri iplikTMPRSS13IL10RA: 117.986.370–118.003.037, ileri iplikIL10RASMIM35: 118.003.634–118.088.299, geri iplikSMIM35TMPRSS4: 118.076.986–118.125.510, ileri iplikTMPRSS4SCN4B: 118.133.377–118.152.906, geri iplikSCN4BSCN2B: 118.162.806–118.176.653, geri iplikSCN2BJAML: 118.193.725–118.226.323, geri iplikJAMLMPZL3: 118.226.690–118.252.375, geri iplikMPZL3MPZL2: 118.253.416–118.264.536, geri iplikMPZL2CD3E: 118.304.701–118.316.175, ileri iplikCD3ECD3D: 118.334.537–118.342.713, geri iplikCD3DCD3G: 118.344.344–118.355.161, ileri iplikCD3GUBE4A: 118.359.578–118.399.211, ileri iplikUBE4AATP5MG: 118.401.345–118.433.278, ileri iplikATP5MG: 118.401.602–118.482.737, ileri iplikKMT2A: 118.436.456–118.526.832, ileri iplikKMT2ATTC36: 118.527.314–118.531.197, ileri iplikTTC36TMEM25: 118.530.636–118.548.273, ileri iplikTMEM25IFT46: 118.544.381–118.572.970, geri iplikIFT46ARCN1: 118.572.384–118.603.033, ileri iplikARCN1PHLDB1: 118.606.396–118.658.038, ileri iplikPHLDB1TREH: 118.657.265–118.679.694, geri iplikTREHDDX6: 118.747.763–118.791.226, geri iplikDDX6CD3G şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 118.344.344–118.344.478, 135 bazEkson 2: 118.349.027–118.349.050, 24 bazEkson 3: 118.349.743–118.349.970, 228 bazEkson 4: 118.350.552–118.350.683, 132 bazEkson 5: 118.351.628–118.351.671, 44 bazEkson 6: 118.352.404–118.352.487, 84 bazEkson 7: 118.353.119–118.355.161, 2.043 baz12345675′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 10,8 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 549 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi CD3G genini nasıl okur

    17

    CD3G içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, CD3G genindeki 10,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). CD3G geni: CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cd3g

    Vancouver

    Dante Labs. CD3G geni: CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cd3g

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al