Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

DIP2B

DIP2 acetate--CoA ligase B (putative)

Samenvatting

Cytogenetische locatie
12q13.12
Coördinaten
Chromosoom 12: 50.504.985–50.748.657 (GRCh38)
Exons
38 exons over 243,7 kb
Eiwit
1.576 aminozuren
Ook bekend als
KIAA1463, FLJ34278
MANE Select-transcript
ENST00000301180.10NM_173602.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest DIP2B nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van DIP2B

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 12, met een haakje waar DIP2B zich bevindt. DIP2B en 14 genen in de buurt op chromosoom 12, van 50.126.821 tot 51.126.820.Chromosoom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3350,2 Mb50,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 MbGPD1: 50.103.982–50.129.648, voorwaartse-strengGPD1CERS5: 50.129.289–50.167.533, omgekeerde-strengCERS5LIMA1: 50.175.788–50.283.550, omgekeerde-strengLIMA1FAM186A: 50.326.230–50.396.622, omgekeerde-strengFAM186ALARP4: 50.392.383–50.480.007, voorwaartse-strengLARP4DIP2B: 50.504.985–50.748.657, voorwaartse-strengDIP2BATF1: 50.763.710–50.821.162, voorwaartse-strengATF1TMPRSS12: 50.842.920–50.887.884, voorwaartse-strengTMPRSS12TMT1A: 50.923.472–50.932.510, voorwaartse-strengTMT1A: 50.924.969–50.970.700, voorwaartse-strengSLC11A2: 50.952.060–51.028.566, omgekeerde-strengSLC11A2HIGD1C: 50.952.538–50.970.860, voorwaartse-strengHIGD1CLETMD1: 51.047.962–51.068.961, voorwaartse-strengLETMD1CSRNP2: 51.061.205–51.083.664, omgekeerde-strengCSRNP2TFCP2: 51.093.656–51.173.137, omgekeerde-strengTFCP2Diagram van DIP2B: 38 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 12Exon 36: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 50.504.985–50.505.240, 256 basenExon 2: 50.625.976–50.626.047, 72 basenExon 3: 50.640.724–50.640.852, 129 basenExon 4: 50.660.194–50.660.319, 126 basenExon 5: 50.671.186–50.671.398, 213 basenExon 6: 50.674.474–50.674.629, 156 basenExon 7: 50.675.329–50.675.448, 120 basenExon 8: 50.678.679–50.678.876, 198 basenExon 9: 50.680.672–50.680.763, 92 basenExon 10: 50.683.138–50.683.248, 111 basenExon 11: 50.685.833–50.685.956, 124 basenExon 12: 50.686.573–50.686.682, 110 basenExon 13: 50.691.049–50.691.151, 103 basenExon 14: 50.692.949–50.693.013, 65 basenExon 15: 50.695.267–50.695.360, 94 basenExon 16: 50.695.848–50.695.967, 120 basenExon 17: 50.697.061–50.697.175, 115 basenExon 18: 50.698.328–50.698.467, 140 basenExon 19: 50.699.066–50.699.202, 137 basenExon 20: 50.704.140–50.704.220, 81 basenExon 21: 50.706.538–50.706.665, 128 basenExon 22: 50.708.448–50.708.562, 115 basenExon 23: 50.714.395–50.714.596, 202 basenExon 24: 50.718.709–50.718.818, 110 basenExon 25: 50.718.955–50.719.035, 81 basenExon 26: 50.721.273–50.721.396, 124 basenExon 27: 50.723.202–50.723.323, 122 basenExon 28: 50.724.775–50.724.886, 112 basenExon 29: 50.727.703–50.727.812, 110 basenExon 30: 50.728.548–50.728.678, 131 basenExon 31: 50.731.369–50.731.537, 169 basenExon 32: 50.732.366–50.732.536, 171 basenExon 33: 50.734.135–50.734.196, 62 basenExon 34: 50.735.073–50.735.130, 58 basenExon 35: 50.737.036–50.737.110, 75 basenExon 36: 50.739.409–50.739.586, 178 basenExon 37: 50.741.416–50.741.539, 124 basenExon 38: 50.744.587–50.748.657, 4.071 basen15101520253035385′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 8,7 kb van de 243,7 kb van het gen; 4.731 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest DIP2B leest

3

posities in DIP2B waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 243,7 kb van DIP2B, inclusief introns, en niet alleen de 8,7 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). DIP2B-gen: DIP2 acetate--CoA ligase B (putative). Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dip2b

Vancouver

Dante Labs. DIP2B-gen: DIP2 acetate--CoA ligase B (putative) [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dip2b

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen