Požymis

Text blindness

Klinikinis pavadinimas: Alexia

An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.

HPO HP:0010523

Taip pat vadinama: Word blindness
Kūno sistema: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

7 genų susiję su Text blindness

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Text blindness. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Dažnai (30–79%)	2 ligose
GRNgranulin precursor	Dažnai (30–79%)	2 ligose
MAPTmicrotubule associated protein tau	Dažnai (30–79%)	2 ligose
PSEN1presenilin 1	Dažnai (30–79%)	2 ligose
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Dažnai (30–79%)	2 ligose
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Dažnai (30–79%)	2 ligose
VCPvalosin containing protein	Dažnai (30–79%)	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormal speech pattern

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.