Trăsătură

Text blindness

Denumire clinică: Alexia

An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.

HPO HP:0010523

Denumit și: Word blindness
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

7 de gene asociate cu Text blindness

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Text blindness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
GRNgranulin precursor	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
MAPTmicrotubule associated protein tau	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
PSEN1presenilin 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
VCPvalosin containing protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal speech pattern

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.