Tulajdonság

Text blindness

Klinikai név: Alexia

An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.

HPO HP:0010523

Más néven: Word blindness
Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

7 gén kapcsolódik ehhez: Text blindness

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Text blindness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
GRNgranulin precursor	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tau	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
PSEN1presenilin 1	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Gyakran (30–79%)	2 betegségben
VCPvalosin containing protein	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal speech pattern

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.