Egenskap
Text blindness
Klinisk navn: Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Sammendrag
- Også kalt
- Word blindness
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test7 gener knyttet til Text blindness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Text blindness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GRNgranulin precursor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PSEN1presenilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker