Kenmerk
Text blindness
Klinische naam: Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Word blindness
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Text blindness
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Text blindness voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GRNgranulin precursor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| VCPvalosin containing protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken