Özellik
Text blindness
Klinik adı: Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Özet
- Diğer adları
- Word blindness
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alText blindness ile ilişkili 7 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Text blindness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GRNgranulin precursor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde