Trait
Text blindness
Nom clinique : Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Résumé
- Aussi appelé
- Word blindness
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Text blindness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GRNgranulin precursor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PSEN1presenilin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VCPvalosin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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