Požymis
Abnormal eye physiology
A functional anomaly of the eye.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eye-physiology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal eye physiology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial HypercholesterolemiaReads 4 of these genesAPOBLDLRLDLRAP1PCSK9About this report →
- HyperlipidemiaReads 6 of these genesABCG5ABCG8APOBLDLRLDLRAP1PCSK9About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
Show 1 more report
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal eye physiology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test7 genų susiję su Abnormal eye physiology
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal eye physiology. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| APOBapolipoprotein B | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
- Drooping upper eyelid763 genų
- Glaucoma357 genų
- Abnormality of vision176 genų
- Abnormality of eye movement79 genų
- Abnormality of tear production34 genų
- Abnormality of refraction31 genas
- Inflammatory abnormality of the eye16 genų
- Eye pain13 genų
- Staring gaze12 genų
- Abnormal pupillary function9 genų
- Decreased corneal sensation5 genų
- Bleeding from the eye4 genų
- Corneal foreign body sensation1 genas
- Eye strain1 genas
- Abnormal corneal reflex
- Abnormal extraocular muscle physiology
- Abnormal intraocular pressure
- Abnormal visual electrophysiology
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
