Požymis

Abnormal pupillary function

A functional abnormality of the pupil.

HPO HP:0007686

Kūno sistema: Abnormality of the eye

Atskaitos genomasGRCh38hg38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Read the genes linked to Abnormal pupillary function, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

9 genų susiję su Abnormal pupillary function

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal pupillary function. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
CTSHcathepsin H	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
TNFSF4TNF superfamily member 4	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
ZNF365zinc finger protein 365	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Kartais (5–29%)	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Abnormal eye physiology

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.