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형질

Tall chin

Increased vertical distance from the vermillion border of the lower lip to the inferior-most point of the chin.

HPO HP:0400000

요약

다른 명칭
Increased height of chin, Long chin, Long lower third of face, Increased height of menton region, Vertical excess of chin, Vertical hyperplasia of chin
신체 계통
Abnormality of head or neck

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 10개: Tall chin

이 유전자들의 변화는 Tall chin 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CILK1ciliogenesis associated kinase 1항상질환 1개에서 나타남
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
OPHN1oligophrenin 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MYH8myosin heavy chain 8가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma기록되지 않음질환 1개에서 나타남
TLK2tousled like kinase 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormality of the chin

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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