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형질

Chronic pain

Persistent pain, usually defined as pain that has lasted longer than 3 to 6 months.

HPO HP:0012532

요약

다른 명칭
Long-lasting pain
신체 계통
Constitutional symptom

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 14개: Chronic pain

이 유전자들의 변화는 Chronic pain 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
TGFB2transforming growth factor beta 2항상질환 1개에서 나타남
COL7A1collagen type VII alpha 1 chain매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
MMP1matrix metallopeptidase 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
CTSKcathepsin K자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DUX4double homeobox 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene)자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FRG1FSHD region gene 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
GLAgalactosidase alpha자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ZFXzinc finger protein X-linked가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ATXN3ataxin 3기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Pain

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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