Trăsătură
Chronic pain
Persistent pain, usually defined as pain that has lasted longer than 3 to 6 months.
Rezumat
- Denumit și
- Long-lasting pain
- Sistem corporal
- Constitutional symptom
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Chronic pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu14 de gene asociate cu Chronic pain
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chronic pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTSKcathepsin K | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DUX4double homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FRG1FSHD region gene 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN3ataxin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni