Il quadro completo della sua salute genetica. Sequenziamento di grado clinico e report personalizzati e utili, aggiornati man mano che la scienza evolve.
I chip per il DNA di consumo ne leggono meno dello 0,02%, quindi una scoperta altrove non arriva mai ai loro report. Noi leggiamo ogni lettera, così ogni nuova scoperta può essere verificata sull'intero genoma.
Condizioni su cui riportiamo →Un registro completo che le appartiene, riletto ogni volta che la scienza cambia.
Ogni risultato genetico nei 830+ referti include il gene in cui si trova, la singola base che è cambiata e la linea guida in base alla quale è stato classificato.
Scopri le condizioni che riportiamo →Test già effettuatoLa maggior parte dei test del DNA per uso personale analizza meno dello 0,02% del Suo genoma. Noi lo analizziamo per intero.Scopra cosa non ha rilevato →L'analisi genomica più completa
Consigli proattivi
CYP1A2 · rs762551 · C/C
La sua mossa
Ultimo caffè entro le 14:00.
Il suo fegato smaltisce la caffeina lentamente, quindi una tazzina nel pomeriggio rischia di compromettere il sonno profondo e di far salire la pressione arteriosa.
Un espresso alle 15:00 è ancora attivo a mezzanotte.
Dal suo report di Nutrigenetica
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Omozigote
Una variante missenso patogena in HFE, presente in entrambe le copie del gene. La variante si trova nell'esone 4, in corrispondenza della base indicata nel gene qui sotto.
Spiega in parole sempliciPotenziato con l'IA
Classificato secondo le linee guida ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autosomica recessiva
c.1521_1523del · p.Phe508del
Lei è portatore di una copia alterata. Le condizioni recessive di solito si manifestano solo quando entrambe le copie sono interessate, quindi questa condizione da sola in genere non causa la malattia, ma i Suoi figli potrebbero ereditarla.
PRS313 · z = +0.11
Più alto rispetto a 54 persone su 100
30X · GRCh37
98 GB solo nel suo file BAM
Formati standard che qualsiasi strumento di genomica può aprire
BAM · FASTQ · VCF
A chi ci rivolgiamo
Che Lei stia cercando risposte oggi o voglia tutelare la Sua salute per il futuro, il punto di partenza è uno solo: la lettura completa del Suo intero genoma.
Salute proattiva
Il sequenziamento dell’intero genoma Le offre fin da subito un quadro genetico completo, così Lei e il Suo medico potete prendere decisioni prima che la situazione diventi urgente.
Scopri di piùRischio ereditario
Il suo genoma contiene varianti ereditarie associate a patologie cardiache, oncologiche e neurologiche. Le analizziamo tutte, con l'approfondimento clinico necessario per dare significato al risultato.
Scopri di piùSintomi inspiegabili
I test diagnostici standard verificano una serie di risposte preselezionate. Noi sequenziamo l’intero DNA, comprese le parti che nessun test è stato progettato per analizzare.
Scopri di piùIl trattamento non funziona
I suoi geni determinano quali trattamenti hanno maggiori probabilità di funzionare e quali no. Forniamo al suo medico le evidenze necessarie per definire il suo piano terapeutico.
Scopri di più
Il kit
Un unico campione, raccolto a casa. Il Suo intero genoma viene sequenziato a 30X in laboratori accreditati e conservato come archivio permanente: ogni nuovo report reso possibile dai progressi scientifici viene elaborato a partire da questi dati, senza bisogno di un secondo test.
A partire da 449 $
Ordini il suo kitIdoneo per HSA/FSA
Laboratori accreditati · Referti aggiornati con il progredire della scienza · I Suoi dati restano sempre di Sua proprietà
I chip di genotipizzazione per uso consumer analizzano meno dello 0,02% del Suo genoma. Noi lo sequenziamo interamente con una profondità di 30X in laboratori accreditati: è questo che trasforma una variante in un risultato su cui un medico può intervenire.
30X
Il gold standard per la copertura
5M
Varianti identificate per test
830+
Referti di grado clinico
99,98%
Accuratezza del sequenziamento
Accreditati da e pubblicati su
Screening ereditario
Le condizioni ereditarie si trasmettono di generazione in generazione. Che Lei stia pianificando una famiglia o ne abbia già una, leggere il Suo intero genoma mostra cosa potrebbe essere trasmesso, così la nuova generazione inizia con delle risposte invece che con delle sorprese.
Le loro storie
Una storia familiare di cancro. Una diagnosi che nessuno riusciva a spiegare. Una famiglia in arrivo. Scoprite perché hanno scelto di leggere l'intero genoma, non solo un campione.
Ogni anno
Il Suo DNA non cambia, ma cambia ciò che la scienza sa su di esso. Ogni volta che viene pubblicata una nuova scoperta, la confrontiamo con la sequenza che ci ha già fornito e la trasformiamo in nuove informazioni nei Suoi report — nessun nuovo campione, nessun secondo test.
Il processo
Consegna gratuita in tutto il mondo.
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Componente aggiuntivo opzionale
Non fa parte del Genome Test. È un abbonamento separato che prevede l'invio di una scheda per il prelievo di sangue due volte l'anno e mostra cosa cambia a livello cellulare, a differenza del genoma, che non cambia mai.
Cellular Monitoring →
“Non avevano mai fatto due più due fino a quando non hanno visto il referto di Dante Labs.”
Sequenziamento dell'intero genoma
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Genoma intero a 30X, sequenziato una sola volta e suo per tutta la vita
90+ relazioni su condizioni e benessere e 30+ punteggi di rischio poligenico inclusi. 760+ relazioni su condizioni e benessere e 60+ punteggi di rischio poligenico con Premium: 99 $ per il primo anno, poi 99 $ all'anno.
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Come visto su e collaborazioni di ricerca
Accesso Premium con oltre 800 report utilizzabili e pronti per il medico, sul rischio ereditario, sulla risposta ai farmaci e sullo stato di portatore, e con ogni nuovo report che la scienza produce, per tutto il tempo in cui conserva i dati.
