Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Tratti
Tratti collegati a DLST
dihydrolipoamide S-succinyltransferase
La Human Phenotype Ontology collega 52 tratti a DLST, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decrease in blood pressure upon standing up | Spesso (30–79%) |
| Fainting spell | Spesso (30–79%) |
| High blood pressure | Spesso (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Spesso (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Spesso (30–79%) |
| Palpitations | Spesso (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Spesso (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Spesso (30–79%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | A volte (5–29%) |
| Cardiac failure | A volte (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | A volte (5–29%) |
| Hypertensive crisis | A volte (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated urinary dopamine | Spesso (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Spesso (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Spesso (30–79%) |
| High blood calcium levels | Spesso (30–79%) |
| High urine protein levels | Spesso (30–79%) |
| Blood in urine | A volte (5–29%) |
| Elevated calcitonin | A volte (5–29%) |
| High blood sugar | A volte (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Episodic paroxysmal anxiety | Spesso (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Spesso (30–79%) |
| Cranial nerve compression | A volte (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | A volte (5–29%) |
| Panic attack | A volte (5–29%) |
| Tremor | A volte (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Adrenal pheochromocytoma | Molto spesso (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Molto spesso (80–99%) |
| Paraganglioma | Molto spesso (80–99%) |
| Paraganglioma of head and neck | Spesso (30–79%) |
| Pheochromocytoma | Spesso (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Intermittent abdominal pain | Spesso (30–79%) |
| Nausea | Spesso (30–79%) |
| Abdominal mass | A volte (5–29%) |
| Constipation | A volte (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Paroxysmal vertigo | Spesso (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Spesso (30–79%) |
| Conductive deafness | A volte (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Glomerular sclerosis | Spesso (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | A volte (5–29%) |
| Renal failure | A volte (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Flushing | Spesso (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Spesso (30–79%) |
| Paleness | A volte (5–29%) |
Constitutional symptom
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chest pain | Spesso (30–79%) |
| Fatigue | Spesso (30–79%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Bleeding in brain | Spesso (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Retinal capillary hemangioma | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Absent iris | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the voice
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Spesso (30–79%) |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Weight loss | Spesso (30–79%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a DLST e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Chi aiutiamoLa nostra scienzaProdottiRisultati
AccediChiediSequenzia il tuo genoma↗
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane