Tulajdonság
Abnormal humerus morphology
Any structural anomaly of the structure of the humerus (i.e., upper arm bone).
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of the humerus
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-humerus-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Abnormal humerus morphology nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- SHOX Deficiency (Leri-Weill and Langer Dysplasia)Reads 1 of these genesSHOXAbout this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
Show 2 more reports
Olvassa el a(z) Abnormal humerus morphology nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet7 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal humerus morphology
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal humerus morphology. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SHOXSHOX homeobox | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FLNBfilamin B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Fusion of upper and lower arm bones11 gén
- Bowed long bone in upper arm10 gén
- Absent/small long bone in upper arm2 gén
- Angulated long bone in upper arm2 gén
- Abnormality of the wide portion of the long bone in upper arm1 gén
- False joint (long bone in upper arm)1 gén
- Fusion of shoulder blade to long bone in upper arm1 gén
- Humerus varus1 gén
- Notched long bone in upper arm1 gén
- Tapered long bone of upper arm1 gén
- Abnormal head of long bone in upper arm
- Abnormal maturation of long bone in upper arm
- Abnormality of end part of the long bone of the upper arm
- Abnormality of shaft of long bone in upper arm
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
