Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Traits
Traits linked to STAT2
signal transducer and activator of transcription 2
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to STAT2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Bleeding in brain | Mindig |
| Decreased blood lymphocyte number | Mindig |
| Elevated circulating D-dimer concentration | Mindig |
| Elevated white blood count | Mindig |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Mindig |
| Congenital thrombocytopenia | Gyakran (30–79%) |
Laboratory abnormality
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Elevated CSF neopterin level | Mindig |
| High urine protein levels | Mindig |
| Elevated circulating alanine aminotransferase concentration | Gyakran (30–79%) |
| Episodic fever | Gyakran (30–79%) |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Gyakran (30–79%) |
| Elevated serum ferritin | Nincs rögzítve |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormal cerebral white matter morphology | Mindig |
| Global developmental delay | Mindig |
| Epilepsy | Gyakran (30–79%) |
| Small cerebellum | Gyakran (30–79%) |
| Encephalopathy | Néha (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Enlarged heart | Mindig |
| Inflammation of the lymph nodes | Mindig |
| High blood pressure | Nincs rögzítve |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Decreased circulating IgA concentration | Mindig |
| Decreased circulating IgM concentration | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Severe viral infection | Gyakran (30–79%) |
| Post-vaccination measles | Néha (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Apnea | Mindig |
| Respiratory function loss | Mindig |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Premature birth | Mindig |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Acute kidney injury | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormal deposits of calcium in the brain | Mindig |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to STAT2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt