Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

AHSG

alpha 2-HS glycoprotein

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3q27.3
Koordináták
3. kromoszóma: 186 613 060–186 621 318 (GRCh38)
Exonok
7 exon, összesen 8,3 kb
Fehérje
367 aminosav
Más néven ismert
FETUA, A2HS, HSGA
MANE Select transzkriptum
ENST00000411641.7NM_001622.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) AHSG gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A AHSG felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
3. kromoszóma, a AHSG helyét zárójel jelöli. A AHSG és környékén 12 gén a 3. kromoszómán, 186 117 189–187 117 188 között.3. kromoszóma3q27.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29186,2 Mb186,4 Mb186,6 Mb186,8 Mb187 MbDGKG: 186 105 668–186 362 326, fordított szálDGKGCRYGS: 186 536 578–186 546 702, fordított szálCRYGSTBCCD1: 186 546 024–186 570 543, fordított szálTBCCD1DNAJB11: 186 567 403–186 585 800, előre szálDNAJB11: 186 581 995–186 597 103, előre szálAHSG: 186 613 060–186 621 318, előre szálAHSGFETUB: 186 634 558–186 654 352, előre szálFETUBHRG: 186 660 216–186 678 452, előre szálHRGKNG1: 186 717 329–186 744 736, előre szálKNG1EIF4A2: 186 783 205–186 789 901, előre szálEIF4A2RFC4: 186 789 866–186 807 058, fordított szálRFC4ADIPOQ: 186 842 674–186 858 463, előre szálADIPOQST6GAL1: 186 930 325–187 078 932, előre szálST6GAL1A AHSG ábrája: 7 exon a(z) 3. kromoszóma előre szálán7. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 186 613 060–186 613 354, 295 bázis2. exon: 186 615 685–186 615 795, 111 bázis3. exon: 186 616 443–186 616 527, 85 bázis4. exon: 186 617 187–186 617 350, 164 bázis5. exon: 186 618 536–186 618 637, 102 bázis6. exon: 186 619 857–186 619 940, 84 bázis7. exon: 186 620 586–186 621 318, 733 bázis12345675′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 8,3 kb-jából 1,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1104 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) AHSG gént

1

pozíció a(z) AHSG génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a AHSG gén mind a 8,3 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 1,6 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). AHSG gén: alpha 2-HS glycoprotein. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ahsg

Vancouver

Dante Labs. AHSG gén: alpha 2-HS glycoprotein [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ahsg

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet