Rasgo

Retinal exudate

Yellow-white intraretinal deposits in the retina typically associated with damaged inner blood-retina barrier and exudation of serous fluid and lipids from the retinal microvasculature.

HPO HP:0001147

También conocido como: Retinal exudates
Sistema corporal: Abnormality of the eye

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6 genes asociados a Retinal exudate

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Retinal exudate. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
POT1protection of telomeres 1	Siempre	En 1 afección
FZD4frizzled class receptor 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LRP5LDL receptor related protein 5	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
ZNF408zinc finger protein 408	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TREX1three prime repair exonuclease 1	No registrado	En 1 afección
TSPAN12tetraspanin 12	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Yellow/white retinal lesion

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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