Tratto

Retinal exudate

Yellow-white intraretinal deposits in the retina typically associated with damaged inner blood-retina barrier and exudation of serous fluid and lipids from the retinal microvasculature.

HPO HP:0001147

Detto anche: Retinal exudates
Sistema corporeo: Abnormality of the eye

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6 geni collegati a Retinal exudate

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Retinal exudate. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
POT1protection of telomeres 1	Sempre	In 1 condizione
FZD4frizzled class receptor 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LRP5LDL receptor related protein 5	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
ZNF408zinc finger protein 408	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TREX1three prime repair exonuclease 1	Non registrato	In 1 condizione
TSPAN12tetraspanin 12	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Yellow/white retinal lesion

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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