Rasgo
Frequent temper tantrums
Temper tantrums that occur more frequently compared to the temper tantrums that are a part of the normal developmental process.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Frequent temper tantrums, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Frequent temper tantrums
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Frequent temper tantrums. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Siempre | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Siempre | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLK2tousled like kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAOK1TAO kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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