Merkmal

Frequent temper tantrums

Temper tantrums that occur more frequently compared to the temper tantrums that are a part of the normal developmental process.

HPO HP:0025161

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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16 Gene mit Frequent temper tantrums verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Frequent temper tantrums auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
KDM6Blysine demethylase 6B	Immer	In 1 Erkrankung
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Immer	In 1 Erkrankung
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Immer	In 1 Erkrankung
NOTCH3notch receptor 3	Immer	In 1 Erkrankung
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Immer	In 1 Erkrankung
PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2	Immer	In 1 Erkrankung
SATB2SATB homeobox 2	Immer	In 1 Erkrankung
ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
KAT5lysine acetyltransferase 5	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TLK2tousled like kinase 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SETBP1SET binding protein 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TAOK1TAO kinase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal temper tantrums

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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